为指导我国GnRH激动剂用于晚期前列腺癌的临床研发，提供可参考的技术标准，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《GnRH激动剂用于晚期前列腺癌临床试验设计指导原则》（见附件）。根据《国家药

前列腺癌患者的生存护理需要仔细考虑独特的疾病特异性因素，包括延长的自然疾病史，潜在的竞争性健康风险以及长期雄激素剥夺治疗的后果。然而，不幸的是，由于缺乏强有力的支持证据基础，生存结果的定义和测量方法的

男性及其伴侣对前列腺癌生存的优先考虑：Delphi的共识

国际泌尿病理学会2019年会议推荐的前列腺癌分级修改内容包括：强制报告ribriform模式和导管内癌，将导管内癌等级纳入Gleason评分，磁共振成像靶向病变单独汇总报告。

在欧美发达国家，前列腺癌居男性肿瘤发病率首位。现阶段我国前列腺癌的发病率及死亡率逐步升高，严重威胁着我国男性健康。由于我国前列腺癌筛查和早期诊断尚不普及，部分患者确诊时已经处于晚期阶段，而骨骼是前列腺

随着人口老龄化的突显、人群健康意识的提高和饮食结构的改变及前列腺特异性抗原（ＰＳＡ）筛查／检查的逐步普及，中国泌尿外科医师正在或即将面对越来越多的前列腺癌患者。对于早期／局限性前列腺癌，前列腺癌根治术

晚期前列腺癌是常见的男性泌尿系统恶性肿瘤，GnRH激动剂是重要的治疗手段。目前国内多家企业的产品处于临床研发中。由于GnRH激动剂的作用机制独特，在前列腺癌适应症中的临床研究设计和有效性评价终点与其他

2020年6月，欧洲肿瘤内科学会(ESMO)发布了前列腺癌的诊断，治疗和随访指南，文是对2015年版指南的更新，主要内涉及前列腺癌的管理建议。

背景介绍：局部治疗（FT）和部分腺体消融术（PGA）被泌尿科医生和放射科医生迅速采用，作为治疗局部前列腺癌的一种选择。

目的：胚系检测（GT）是前列腺癌（PCA）治疗、管理和遗传性癌症评估的核心特征。关键需求包括纳入不断发展的基因数据的优化多基因检测策略，GT适应症和管理的一致性，以及解决不断增长的基因服务需求的替代基

晚期前列腺癌在治疗、影像学以及分子特征方面的创新改善了患者的预后，但仍有许多方面的管理缺乏高水平证据指导临床实践。2019年晚期前列腺共识会议（APCCC）讨论了一些晚期前列腺癌患者管理的主题，以补充基于1级证据的指导建议。

随着人口老龄化、人群健康意识提高、饮食结构改变以及前列腺特异性抗原（ＰＳＡ）检查的广泛应用，我国前列腺癌的检出率逐年升高，已经成为严重影响我国男性健康的恶性肿瘤。对于早期局限性前列腺癌，根治性前列腺切除术（ＲＰ）是重要的治愈性手段之一。与欧美国家相比，虽然我国初诊的前列腺癌患者中早期局限性患者比例相对较低，但是仍有相当多的患者可以通过ＲＰ获得治愈。而且，随着人们对前列腺癌认识的提高以及各种治疗手段

2019年12月，加拿大泌尿外科协会(CUA)联合加拿大泌尿肿瘤组(CUOG)共同发布了转移性单纯去势和去势敏感型前列腺癌的管理指南，转移性前列腺癌仍是一种无法治愈的疾病，本文主要针对转移性单纯去势和去势敏感型前列腺癌的管理提出指导见。

转移性前列腺癌(mPC)有多种有效药物可使用，可延长患者的生存时间。本文主要针对转移性激素敏感和转移性去势抵抗性前列腺癌患者的监测提出共识建议。

2019年11月，欧洲泌尿外科学会(EAU)联合欧洲肿瘤内科学会(ESMO)共同发布了晚期和变异性膀胱癌的管理共识声明，虽然存在关于晚期前列腺癌以及变异性膀胱癌的治疗指南，但某些领域的证据时有限的或自相矛盾的，且最佳治疗方法仍存在争议。本文主要针对晚期和变异性膀胱癌管理的相关内容达成共识。