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发热伴血小板减少综合征诊疗方案(2023年版) 指南 CN

为进一步规范SFTS临床诊疗工作,在2010年原卫生部发布的《发热伴血小板减少综合征诊疗方案》基础上,结合国内外研究进展和诊疗经验,制定本诊疗方案。

2023 中国多学科专家共识:赛沃替尼相关药物不良反应的管理(英文) 共识 EN

赛沃替尼最常见的不良反应是恶心、呕吐、外周水肿、发热和肝毒性。本文主要针对赛沃替尼相关药物不良反应的管理提供共识指导。

2023 BHIVA指南:HIV携带者机会性感染的管理——不明原因发热的临床调查与管理 指南 EN

本文主要针对HIV携带者机会性感染的管理——不明原因发热的临床调查与管理提供指导建议。

2023 SCCM/IDSA指南:ICU内成人患者新发发热的评估(概要) 指南 EN

发热通常是感染的早期指标,通常需要严格的诊断评估。指南是对2008年ICU内成人患者新发发热的评估指南的更新。本文为指南的概要内容。

2023 SCCM/IDSA指南:ICU内成人患者新发发热的评估 指南 EN

发热通常是感染的早期指标,通常需要严格的诊断评估。本文是对2008年ICU内成人患者新发发热的评估指南的更新,共提出了12项指导建议和9项最佳实践声明。

BRAF抑制剂联合MEK抑制剂相关发热综合征的医-药-患共管模式专家共识 共识 CN

2023-08-22

暂无更新

本共识旨在提出可供实践的医-药-患共管模式,为临床BRAFi联合MEKi相关发热综合征患者的用药管理提供切实有效的建议和管理路径,以提高患者的依从性及实现新型靶向药物的价值医疗。

新生儿新型冠状病毒感染的诊断与治疗专家共识 共识 CN

主要从新生儿感染新型冠状病毒的病因学、临床表现、实验室检查、诊断、居家隔离管理、发热门诊就诊管理、治疗以及并发症与预后等方面制定了该专家共识。

抗肿瘤抗体偶联药物临床研发技术指导原则 指导原则 CN

抗体偶联药物(Antibody–Drug Conjugates,ADC)目前是抗肿瘤新药研发热点之一,尤其是在肿瘤治疗领域,ADC的药物研发持续增长。为了对ADC类抗肿瘤药物的临床研发中,

同步放化疗期间应用聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子中国专家共识(2023版) 共识 CN

中性粒细胞减少症是恶性肿瘤患者同步放化疗期间最常见的血液学毒性,导致后续治疗延迟和(或)剂量减少,易引发中性粒细胞减少性发热及严重感染,影响患者预后及安全。合理预防和管理恶性肿瘤患者同步放化疗期间的中

妇科恶性肿瘤放化疗期间应用聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子(PEG-rhG-CSF)的中国专家共识(2023年版) 共识 CN

中性粒细胞减少症是妇科恶性肿瘤放化疗最常见的血液学毒性,可导致后续治疗延迟和剂量减少,并易引发中性粒细胞减少性发热及严重感染,影响患者预后。重视中性粒细胞减少症的危害,对其进行风险评估和规范性防治具有

湖北省医疗机构发热门诊药学服务专家共识 共识 CN

为进一步提升发热门诊药学服务水平,湖北省临床药学质控中心组织专家对发热门诊药房功能及基本架构、常见疾病及诊治要点、药学服务等进行研究总结,形成了«湖北省医疗机构发热门诊药学服务专家共识»,旨在为医疗机

发热门诊扩容和简化流程操作指南 指南 CN

<正>一、关于发热门诊扩容1.要确保二级以上医院和有条件的基层医疗卫生机构发热门诊(诊室)“应设尽设、应开尽开”,不得以收治阳性感染者为由随意关闭发热门诊(诊室)。

罕见疾病药物开发中疾病自然史研究指导原则(征求意见稿) 指导原则 CN

对疾病自然史的深入研究和全面了解,是人类认识疾病,并对疾病进行诊断、治疗以及开展药物研发的基础。近年来,随着医药行业对罕见疾病治疗药物研发热情不断增加,罕见疾病的疾病自然史研究显得尤为重要。

川崎病诊断过程中需要注意的临床细节 共识 CN

川崎病(Kawasaki disease,KD)是5岁以下儿童后天获得性心脏病的主要原因之一。KD的临床表现包括发热、四肢末梢改变、皮疹或卡介苗接种处红肿、双侧球结膜充血、口唇和口腔改变、颈部淋巴结非

2022 ACR适宜性标准:右下腹疼痛(更新版) 共识 EN

阑尾炎仍是导致右下腹疼痛(RLQ)的最常见的外科原因,其他原因还包括右结肠憩室炎、输尿管结石和感染性小肠结肠炎。本文主要关注成人和孕妇右下腹疼痛(RLQ)的影像学检查,包括发热和白细胞增多患者。

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