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地中海贫血妊娠期管理专家共识 CN

2020-09-25

中华医学会围产医学分会

地中海贫血(简称地贫)是指由珠蛋白基因缺陷(突变、缺失)导致的一种或多种珠蛋白肽链合成障碍引起的遗传性慢性溶血性贫血,是临床上最常见的单基因遗传病之一。地贫基因携带者妊娠期发生与贫血相关的产科合并症与

儿童非输血依赖型地中海贫血的诊治和管理专家共识 共识 EN

2018-12-30

广东省地中海贫血防治协会

2013年国际地贫联合会(thalassaemia international federation,TIF)发布了NTDT 管理指南,为NTDT提供了诊断、治疗和管理方面的指导。但国内尚无NTDT尤其是针对儿童NTDT患者的指导意见,有必要制定符合我国国情及临床实际的专家共识。本共识通过借鉴国内外相关领域的研究成果与经验,结合我国儿童NTDT的诊治现状,旨在为我国NTDT儿童患者提供相关治疗和管

非输血依赖型地中海贫血诊断与治疗中国专家共识(2018年版) 共识 EN

2018-10-26

中华医学会血液学分会红细胞疾病学组

依据临床表现,地贫分为重型地贫和非输血依赖型地贫(NTDT)。NTDT是指一组不需要输血或者仅在感染、手术、妊娠、生长发育迟缓等特殊情况下需要输血的地贫类型,包括不需要输血的地贫α-地贫携带者、轻型β-地贫、HbC/β-一地贫)、偶尔需要输血的地贫(缺失型HbH病、轻度异常血红蛋白E/β-地贫)、需要间歇性输血的地贫(非缺失型HbH病、中间型β-地贫、中度异常血红蛋白E/β-地贫)。近十年来,对N

2017 EHA建议:脾切除术治疗遗传性溶血性贫血 其他 CN

2017-05-26

欧洲血液学协会(EHA,European Haematology Association)

遗传性溶血性贫血涉及一组疾病,包括红细胞膜缺陷,红细胞酶紊乱,先天性纯红细胞再生障碍性贫血,地中海贫血和血红蛋白病。本文主要针对脾切除术治疗遗传性溶血性贫血的相关内容提出专家建议。

【专题】2.28国际罕见病日十周年:罕见病指南合集 指南 CN

2017-02-27

暂无更新

2017年2月28日是第十届国际罕见病日,今年的主题是“研究”,正引导人类识别未知疾病,增加对疾病的理解,导向对新的创新疗法甚至治愈方法的开发。在中国较为人熟知的罕见疾病包括:苯丙酮尿症、地中海贫血、成骨不全症、脊髓小脑性共济失调等。下面是近些年关于这些罕见病的指南:

2014 TIF 输血依赖性地中海贫血(TDT)管理指南(第3版) 指南 CN

2014-10-14

国际地中海贫血联合会(TIF,Thalassaemia International Federation)

2014 RCOG妊娠期β地中海贫血管理指南(No. 66) 指南 CN

2014-03-27

英国皇家妇产科医师学院(RCOG,Royal College of Obstetricians and Gynaecologists)

2014年3月,英国皇家妇产科医师学院(RCOG)发布妊娠期β地中海贫血管理指南。指南目的与适用范围:The purpose of this guideline is to produce evidence-based guidance on the management of women withbeta (β) thalassaemia major and intermedia in preg

2013AHA 心血管功能和重度地中海贫血治疗共识声明 共识 CN

2013-06-17

美国心脏协会(AHA,American Heart Association)

2013 TIF非输血依赖性地中海贫血的临床管理指南 指南 CN

2013-01-01

国际地中海贫血联合会(TIF,Thalassaemia International Federation)

2010 中国重型β地中海贫血的诊断和治疗指南 指南 EN

2010-03-01

中华医学会儿科学分会血液学组

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