血管性血友病是临床上常见的一种遗传性出血性疾病，其发病机制是患者的血管性血友病因子（vWF）基因突变，导致血浆vWF数量减少或质量异常。本文主要介绍了用于诊断和监测血管性血友病患者的实验室检查。
本文件由成人和儿科实验室和临床医学专家制定，提供了有关哪些测试有价值、在哪些情况下进行、以及对诊断决策几乎没有价值或没有价值的测试的信息。
2022-12-21
戈谢病(GD)是一种家族性糖脂代谢疾病，为染色体隐性遗传，是溶酶体沉积病中最常见的一种。本文主要针对1型戈谢病的实验室诊断提出了以患者为中心的指导建议。
2022-09-02
骨质疏松实验室诊断是通过对血液、组织液、细胞、蛋白、活体组织等进行实验分析，科学评价和判断全身骨代谢的动态变化及骨代谢的活性，对骨质疏松临床诊断与鉴别诊断、疗效观察，以及骨代谢疾病的调控机制研究具有重
2022-07-01
骨质疏松实验诊断是通过对血液、组织液、细胞、蛋白、活体组织等进行实验分析，科学评价和判断全身骨代谢的动态变化及骨代谢的活性，对骨质疏松临床诊断与鉴别诊断、治疗观察，以及骨代谢疾病的调控机制研究，具有重
2022年3月，英国血液病学学会(BSH)发布了疟疾的实验室诊断指南。疟疾的实验室诊断依赖于对染色良好的厚和薄血膜的熟练检查，快速诊断试验是一种有用的补充，还应考虑在实验室检查中应用核酸检测，本文是对
自2022年5月以来，猴痘在非流行国家迅速蔓延，准确和快速的实验室诊断对于识别和控制猴痘至关重要。本文主要针对猴痘的实验室诊断提供指导建议，内容涵盖检测类型、样本选择、样本收集、诊断方法、检测结果以及
2021-10-24
铁缺乏的实验室诊断很困难，因为铁稳态是动态的。没有任何一项测试可以准确评估铁的吸收、运输、储存和利用。将讨论可用于评估铁及其储存的不同测定方法，并提出与英国实践相关的建议。
2021年10月，英国血液病学学会(BSH)发布了成人（不包括妊娠期）和儿童铁缺乏的实验室诊断指南。由于铁稳态是动态的，实验室诊断铁缺乏相对困难，任何一项测试都不能准确评估铁吸收、运输、储存和利用。
2021-08-26
该指南取代了 2011 年发布的关于血小板功能遗传性疾病实验室诊断的英国血液学标准委员会指南。范围已扩大到包括临床诊断和遗传性血小板减少症，统称为遗传性血小板疾病 (HPD)。
2021-02-20
针对国际上对胎儿新生儿溶血病（hemolytic disease of the fetus and newborn，HDFN）的发病机制、实验室诊断和治疗研究取得的进展，中国输血协会免疫血液学专业委员
COVID-19于2019年底暴发，是由SARS-CoV-2感染引起。目前诊断COVID-19最可靠的方法是即时PCR检测。本文是由韩国检验医学会提出的针对COVID-19的实验室诊断指南。
2020-01-12
2020年1月12日，WHO正式导致将武汉引发肺炎的新型冠状病毒命名为2019新型冠状病毒(2019-nCoV)，并发布了疑似新型冠状病毒感染造成严重急性呼吸道感染的临床管理指南。主要内容涉及：要点如下： 1. 预检分诊：识别并分类严重急性呼吸道感染（SARI）患者 2. 立即实施正确的感染预防与控制措施（IPC） 3. 早期支持治疗与监控 4. 采集临床标本用于实验室诊断 5. 处理低氧性呼吸衰
2019年11月，国际心血管传染病学会(ISCVID)发布了心脏手术体外循环后播散性奇美拉分枝杆菌感染的诊断，治疗和预防指南。体外循环后分枝杆菌感染相关的发病率和死亡率较高，需要针对这些患者提供诊断，预防以及治疗指导建议。本文主要内容涉及心脏手术体外循环后播散性奇美拉分枝杆菌感染的预防，临床管理，实验室诊断以及相关设备管理等。
