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英国联合共识指南: 生殖系癌症易感基因变异的单基因疾病的产前和植入前基因检测 指南 EN

英国遗传医学会癌症遗传学小组和胎儿基因组小组发布联合共识:生殖系癌症易感基因变异的单基因遗传病的产前检测指南。癌症易感基因的种系致病变异检测现在是一种常见和常规的做法,以指导癌症患者的管理,并为那些遗

2023 英国共识指南:胚系癌症易感基因变异的单基因疾病产前和胚胎植入前基因检测 共识 EN

本文主要针对胚系癌症易感基因变异的单基因疾病产前和胚胎植入前基因检测提供共识指导。

2022 英国共识建议:拥有癌症易感基因RAD51C、RAD51D、BRIP1和PALB2胚系致病变异的女性癌症风险临床管理 共识 EN

2022-11-21

英国专家小组

英国关于有癌症易感基因RAD51C、RAD51D、BRIP1和PALB2胚系致病变异的女性癌症风险临床管理的共识建议

2022 UK 共识建议:具有生殖系致命变异癌症易感基因RAD51C, RAD51D, BRIP1和PALB2女性癌症风险的临床管理 共识 EN

本文主要针对具有生殖系致命变异癌症易感基因RAD51C, RAD51D, BRIP1和PALB2女性癌症风险的临床管理提供共识建议。

中国家族遗传性肿瘤临床诊疗专家共识(2021年版)(1)——家族遗传性乳腺癌 共识 CN

乳腺癌发病率居全球女性恶性肿瘤的第1位,据最新的研究报道,中国乳腺癌年发病人数为42万例[1],业已证实其中约10%的乳腺癌患者由已知的乳腺癌易感基因致病性胚系突变所致,称为遗传性乳腺癌。

BRCA1_2数据解读中国专家共识(2021版) 共识 CN

乳腺癌易感基因(breast cancer susceptibility gene,BRCA)包括BRCA1和BRCA2,是重要的抑癌基因,其编码产物参与DNA损伤同源性重组修复。BRCA1/2基因检

遗传性乳腺癌治疗指南 2020 EN

高外显率乳腺癌易感基因的致病性或可能致病性变异使乳腺癌风险增加4倍以上。BRCA1/2胚系突变在所有乳腺癌中占3%~4%,其中10%~20%为三阴性乳腺癌(TNBC),10%~15%为犹太籍乳腺癌患者

2018欧洲共识建议:乳腺癌治疗决策中易感基因的遗传咨询和检测 共识 CN

代表17个欧洲国家和以色列的国际专家小组召开会议,讨论了BRCA检测和资讯的相关问题,并针对乳腺癌治疗决策中易感基因的遗传咨询和检测提出了专家共识建议。

基于下一代测序技术的BRCA基因检测流程中国专家共识 共识 EN

乳腺癌易感基因(breast cancer susceptibility gene,BRCA)是重要的抑癌基因,包括BRCA1和BRCA2。BRCA1/2基因是评估乳腺癌、卵巢癌和其他相关癌症发病风险的重要生物标志物,也是影响患者个体化治疗方案选择的生物标志物,所以BRCA检测具有重要的临床意义。BRCA基因检测难度较大,没有热点变异,变异遍布于2个基因的全长。国内对于BRCA基因检测一般采用下一

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