Leber遗传性视神经病变是母系遗传性视神经病, 与线粒体DNA点突变导致视网膜神经节细胞(RGC)变性有关制定此LHON专家共识的目的是增加临宋医师对该病的认识，为本病早期诊断和提高医师治疗水平提供帮助。

新生儿时期的儿童眼底病很多，包括早产儿视网膜病变（ Ｒ Ｏ Ｐ ） 、新生儿眼底出血、视乳头水肿、永存性原始玻璃体増生症、视神经萎缩、家族性渗出性玻璃体视网膜病变、视网膜母细胞瘤、弓形虫病性视网膜脉络膜炎等。 针对目前我国新生儿眼底筛查现状， 结合近期新生儿眼底筛查研究新进展，我们对于新生儿眼底筛查检查达成共识。

在过去的几年中，新一代基于细胞的分析证实了自身抗体与视神经炎，脊髓炎，脑干脑炎以及急性播散性脑脊髓炎全长人类髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG-IgG)强烈相关。本文提出了MOG-IgG检测相关的专家共识。

Leber遗传性视神经病变（LHON）为视神经退行性变的母系遗传性疾病。来自欧洲和北美的专家组于2016年在意大利米兰召开共识会议，在会议上针对LHON的临床和治疗管理提出专家共识，本文主要为该共识会议报告。

现有的基于MRI视神经蛛网膜下腔间隙垂直截面积测量方法尚有需要改进之处一，(1)所用MRI序列扫描时问过长；(2)不能准确标定所得平面到视神经起始位置的距离；(3)视神经个体差异大，并不是单一的标准圆形，尤其在视网膜神经节细胞死亡及视神经轴突丢失的疾病中，视神经截面形状更多样化，因而用直径来检测视神经的解剖状态并不精确。若在获得准确、清晰图像的基础上获得视神经周围蛛网膜下腔间隙的面积，将对临床工作

NMO临床上多以严重的视神经炎(optic neuritis，ON)和纵向延伸的长节段横贯性脊髓炎(longitudinally extensive transverse myelitis，LETM)为特征表现，常于青壮年起病，女性居多，复发率及致残率高｡

视神经脊髓炎(neuromyelitis optica ，NMO)又称为Devic病，是免疫介导的主要累及视神经和脊髓的原发性中枢神经系统(central nervous system, CNS)炎性脱髓鞘病。视神经脊髓炎在中国、日本等亚洲人群的CNS炎性脱髓鞘病中较多见，而在欧美西方人群中较少见。长期以来关于NMO是独立的疾病实体，还是多发性硬化(multiple sclerosis ,MS)的