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SEOM临床指南:遗传性TP53相关癌症综合征(2022) 指南 EN

Li-Fraumeni综合征是由TP53基因的杂合种系致病变异引起的。它涉及儿童和成人各种恶性肿瘤的高风险,主要是绝经前乳腺癌、软组织肉瘤和骨肉瘤、中枢神经系统肿瘤和肾上腺皮质癌。相关临床表现的多样性

2019 ACOG委员会意见:遗传性癌症综合征和风险评估(No.793) 其他 CN

2019年12月,美国妇产科医师学会(ACOG)发布了遗传性癌症综合征和风险评估的第793号委员会意见。遗传性癌症综合征是某些类型癌症的遗传易感性,通常在早期发病,是由一个或多个基因的遗传致病性突变引起,本文主要针对遗传性癌症综合征的风险评估提供指导建议。

2016 ESMO临床诊疗指南:BRCA突变携带者以及其他乳腺/卵巢遗传性癌症综合征的预防和筛查 指南 CN

2016年9月,欧洲肿瘤内科学会(ESMO)发布了BRCA突变携带者以及其他乳腺/卵巢遗传性癌症综合征的预防和筛查指南,指南主要聚焦携带基因BRCA1/2突变个体的癌症筛查和预防。指南主要内容包括发病率和流行病学,BRCA基因突变的咨询和随访,乳腺癌、卵巢癌风险的降低,BRCA基因突变的筛查等。

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