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2023 ATS临床实践指南:系统性硬化症相关间质性肺病的治疗 指南 EN

间质性肺病(ILD)是系统性硬化症(SSc)患者发病和死亡的重要原因。迄今为止,关于SSc-ILD患者治疗的临床实践指南主要是基于共识。本文主要针对系统性硬化症相关间质性肺病的治疗提供循证指导建议。

2023 ERS临床实践指南:慢性阻塞性肺病或间质性肺病患者的姑息治疗 指南 EN

人们越来越意识到慢性阻塞性肺病 (COPD) 或间质性肺病 (ILD) 患者的姑息治疗需求。这个欧洲呼吸学会 (ERS) 工作组旨在为启动姑息治疗并将其整合到患有 COPD 或 ILD 的成年人的呼吸

进行性肺纤维化的印度专家组共识声明 指南 EN

2023-03-30

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这份专家组共识声明强调了对进行性纤维化间质性肺病(F-ILDS)定义进行标准化的必要性,准确的初步诊断对于确保适当的初步治疗至关重要。

2023 专家共识:抗癌药物引起的间质性肺病 共识 EN

药物相关间质性肺疾病(DILD)是抗肿瘤药物最常见的肺部不良事件。本文主要针对DILD的筛查,诊断和治疗提供共识建议,同时还强调了在管理DILD时多学科合作的重要性。

全球慢性病联盟(肺病小组)的共识声明:认识到慢性肺病的重要性 共识 EN

慢性呼吸系统疾病是指呼吸道和其他肺部结构的疾病,包括慢性阻塞性肺疾病(COPD)、肺癌、哮喘、支气管扩张症、间质性肺病、职业性肺病和肺动脉高压。通过这篇文章,我们对慢性肺部疾病有了一个广泛的认识,同时

2023 专家共识:系统性硬化症相关间质性肺病的管理 共识 CN

系统性硬化症(SSc)是一种罕见的、复杂的结缔组织病,可影响多个器官系统,包括皮肤、肺、心脏、血管、肾脏、胃肠道及肌肉骨骼系统。本文主要针对系统性硬化症相关间质性肺病的管理提出共识建议。

临床无肌病性皮肌炎预后相关特征研究进展 文档 CN

临床无肌病性皮肌炎是皮肌炎的特殊亚型,表现为典型皮肌炎的皮肤病变,但缺乏特征性肌病。与经典皮肌炎相比,临床无肌病性皮肌炎在肌炎特异性自身抗体谱和间质性肺病、恶性肿瘤方面具有其独特预后特征,本文对其进行

2022 德国肺血管研究所创新药物开发计划的共识声明:肺动脉高压在间质性肺疾病中的临床试验设计和终点 共识 EN

与间质性肺疾病(ILD)相关的肺动脉高压(PH)是PH药物临床试验的一个有吸引力的靶点。此类研究取得成功需要考虑许多因素。最有可能对干预措施作出反应的患者表型需要权衡肺实质疾病的程度和血流动力学损害的

2022 ATS/ERS/JRS/ALAT研究声明:肺纤维化合并肺气肿综合征 共识 EN

肺气肿在纤维化间质性肺病患者中相对常见,成为合并肺纤维化和肺气肿(CPFE)。但对其定义和诊断标准缺乏相关共识限制了该疾病的研究。本文主要介绍了CPFE的相关术语、定义、特征、病理生理学和研究重点,并

2021 法国实践指南:特发性肺纤维化的诊断和管理(更新版) 指南 EN

特发性肺纤维化(IPF)是成人慢性特发性间质性肺病(ILD)中最常见的一种形式。IPF是一种慢性、不可逆的疾病,病因不明,组织学特征为肺内纤维母细胞和细胞外基质过多。本文是对2017年法国指南的更新,

2022 ERS指南:经支气管肺冷冻活检诊断间质性肺病 指南 EN

2022年6月,欧洲呼吸学会(ERS)发布了经支气管肺冷冻活检诊断间质性肺病指南,对于间质性肺病(ILD)患者,通常需要组织学检查才能获得诊断。外科肺活检(SLB)被视为参考标准,但很多患者不适合进行

2022 BSR指南:儿童、青少年和成人特发性炎性肌病患者的管理 指南 EN

2022年3月,英国风湿病学会(BSR)发布了儿童、青少年和成人特发性炎性肌病患者的管理指南。特发性炎性肌病(IIM)是一种以肌肉炎症、间质性肺病为他做的多系统自身免疫性疾病。本文主要针对儿童、青少年

2022 中国台湾共识建议:类风湿关节中选定共病,包括心血管病、骨质疏松和间质性肺病的管理 共识 EN

类风湿关节炎(RA)相关共病,包括心血管病、骨质疏松和间质性肺可影响疾病控制并导致生活质量受损。本文主要针对类风湿关节中选定共病,包括心血管病、骨质疏松和间质性肺病的管理提供共识建议。

CT偶然发现的间质性肺异常:Fleischner学会的立场文件 共识 EN

术语间质性肺异常是指在没有临床怀疑该疾病的患者中可能与间质性肺疾病相符的特定 CT 结果。间质性肺异常越来越被认为是老年人肺部 CT 的常见特征,发生在 4-9% 的吸烟者和 2-7% 的非吸烟者中。

2021 NICE 医疗技术创新简报:肺组织结构分析用于测量间质性肺疾病【MIB272】 其它 EN

本简报中描述的技术是肺纹理分析,其中包括同行评审出版物中称为CALIPER(计算机辅助肺病理评估和评级信息)的算法。

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