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2019/10/22

儿童流感嗜血杆菌感染诊断及治疗专家建议

流感嗜血杆菌(HI)感染是儿童常见的疾病,临床以菌血症、脑膜炎、肺炎、中耳炎、鼻窦炎和外阴阴道炎常见。目前引起感染的HI菌型以不定型菌株为主,侵袭性感染临床症状较严重。病原诊断包括各种标本的培养、核酸检测、抗原抗体检测。近年HI耐药日益严重,但对第三代头孢菌素敏感性较高。本建议在阐述HI病原学、疾病负担、细菌耐药性和临床表现的基础上,对本病的诊断、抗感染治疗策略提出建议,对疫苗预防提出新的思考。

2019/10/22

2019 昆士兰临床指南:新生儿低血糖

2019年10月,昆士兰卫生组织(QLD)发布了新生儿低血糖指南,健康足月新生儿的血糖水平(BGL)在出生后2小时内下降,出生后无症状、短暂的轻度低血糖是正常的。本文主要诊断新生儿低血糖的预防和管理提出指导,涉及识别、管理、药物治疗等。

2019/10/22

2019 昆士兰临床指南:新生儿癫痫

2019年10月,昆士兰卫生组织(QLD)发布了新生儿癫痫指南,该指南第一版于2011年10月发布,并于2017年进行全面审查和更新,2019年更新版主要更新了表16咪达唑仑的应用内容。

2019/10/14

癫痫患儿注意缺陷多动障碍筛查、诊断和管理的系统评价:国际抗癫痫联盟儿科委员会共病工作组共识

这份由国际癫痫联盟(ILAE)儿科委员会制定的共识旨在提供基于证据的指导,为癫痫患儿 ADHD的筛查、诊断和管理提供临床实践依据。本文为该专家共识的中文翻译内容。

2019/10/14

2019 ESPGHAN指南:乳糜泻的诊断

2019年9月,欧洲儿科胃肠病学、肝病学和营养协会(ESPGHAN)发布了乳糜泻的诊断指南。2012年ESPGHAN乳糜泻诊断指南的主要目的是为医生正确诊断乳糜泻并再选定的患者中进行十二指肠活检提供指导。本文是对该指南的更新,文章指出如果遵循相关建议,物理是否进行十二指肠活检都可以准确诊断乳糜泻。

2019/10/2

2019 AAP临床实践指南:儿童和青少年注意缺陷多动障碍的诊断,评估和治疗

2019年9月,美国儿科学会(AAP)发布了儿童和青少年注意缺陷多动障碍的诊断,评估和治疗指南。AAP于2000年首次发布了儿童和青少年注意注意缺陷多动障碍的评估和诊断建议,随后于2001年发布了治疗建议。本文是基于2011年修订版指南进行的更新,主要内容涉及儿童和青少年注意注意缺陷多动障碍的诊断,评估和治疗。

2019/9/22

2019 EPPVDN共识声明:儿童肺动脉高压的诊断和治疗(更新)

2019年9月,欧洲小儿肺血管病网络(EPPVDN)更新发布了儿童肺动脉高压的诊断和治疗共识,内容涉及诊断,监测、遗传/生物学标志物,心导管检查,超声心动图,心脏MRI/CT以及肺动脉高压的治疗。

2019/9/22

儿童及青少年骨肉瘤诊疗规范(2019版)

骨肉瘤(Osteosarcoma)是起源于间叶细胞恶性增殖产生骨样基质所构成的骨肿瘤,是最常见的原发性骨恶性肿瘤,多发生于骨骼快速生长发育的青少年或者儿童。 为进一步提高儿童血液病、恶性肿瘤诊疗规范化水平,保障医疗质量与安全,国家卫健委委托国家儿童医学中心组织专家对儿童血液病、恶性肿瘤相关10个病种诊疗规范进行了制修订,形成了相关病种诊疗规范(2019年版)。本文为儿童及青少年骨肉瘤诊疗规范(20

2019/9/22

儿童及青少年尤文肉瘤诊疗规范(2019年版)

尤文肉瘤(Ewing sarcoma,ES)是一种少见的小圆细胞恶性肿瘤,属于尤文氏肉瘤家族肿瘤(Ewing sarcoma family of tumors,ESFT)。 为进一步提高儿童血液病、恶性肿瘤诊疗规范化水平,保障医疗质量与安全,国家卫健委委托国家儿童医学中心组织专家对儿童血液病、恶性肿瘤相关10个病种诊疗规范进行了制修订,形成了相关病种诊疗规范(2019年版)。本文为儿童及青少年尤文

2019/9/22

儿童及青少年横纹肌肉瘤诊疗规范(2019版)

横纹肌肉瘤(rhabdomyosarcoma,RMS)是儿童期最常见的软组织肿瘤,占儿童肿瘤的6.5%左右。其临床表现多样,异质性强,预后与肿瘤原发部位、大小、压迫及侵犯周围组织、器官程度以及病理类型有关。原发部位以头颈部及泌尿生殖系统最常见,其次为四肢、躯干等其余部位。RMS 对化疗、放疗敏感,但单一治疗效果差,需要肿瘤内、外科、放疗等多学科联合的综合治疗。儿童横纹肌肉瘤研究(美国)协作组(In

2019/9/22

儿童及青少年非横纹肌肉瘤类软组织肉瘤诊疗规范(2019版)

儿童非横纹肌肉瘤类软组织肉瘤(non-habdomyosarcoma soft tissue sarcomas,NRSTs )是除横纹肌肉瘤外所有软组织肉瘤的统称,肿瘤可发生于头颈部、四肢、胸壁、内脏等全身任何解剖部位,组织起源于肌肉、肌腱、脂肪、淋巴管、血管、滑膜以及纤维组织等,有很强异质性。其病理类型多样,生物学特性差异大。主要包括滑膜肉瘤( synovial sarcoma )、血管周细胞瘤

2019/9/20

儿童肾母细胞瘤诊疗规范(2019 年版)

肾母细胞瘤是儿童时期最常见的肾脏恶性肿瘤,在所有儿童恶性肿瘤中约占6%;15 岁以下儿童中,发病率约为 7.1/100,000(美国),但亚洲人群中发病率略低;单侧肾母细胞瘤患儿中,男:女=0.92:1,平均诊断年龄为44 个月,大约10%的肾母细胞瘤伴有先天发育畸形。随着化疗、手术、放疗等多种治疗手段的综合应用,总体生存率已经达到85% 以上。目前,世界范围内肾母细胞瘤的治疗可分为两个类别,一是

2019/9/20

儿童视网膜母细胞瘤诊疗规范(2019 年版)

视网膜母细胞瘤(retinoblastoma,Rb)是小儿眼部最常见的恶性肿瘤,其发病率在所有年龄段眼部恶性肿瘤中排第三位,起源于原始视网膜干细胞或视锥细胞前体细胞。视网膜母细胞瘤是一种婴幼儿疾病,95%的病例发生在5 岁之前。 2/3 的视网膜母细胞瘤患者会出现单侧疾病,中位年龄峰值为2~3 岁。主要包含为两种不同临床表型:(1)双侧或多灶遗传型(约占所有病例的40%),其特征在于存在RB1 基

2019/9/20

儿童神经母细胞瘤诊疗规范(2019年版)

为进一步提高儿童血液病、恶性肿瘤诊疗规范化水平,保障医疗质量与安全,国家卫健委委托国家儿童医学中心组织专家对儿童血液病、恶性肿瘤相关10个病种诊疗规范进行了制修订,形成了相关病种诊疗规范(2019年版)。本文为儿童神经母细胞瘤诊疗规范(2019年版)。

2019/9/19

儿童成熟B细胞淋巴瘤诊疗规范(2019年版)

成熟B 细胞淋巴瘤是儿童非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin lymphoma,NHL)中最常见的病理类型,为进一步提高儿童血液病、恶性肿瘤诊疗规范化水平,保障医疗质量与安全,国家卫健委委托国家儿童医学中心组织专家对儿童血液病、恶性肿瘤相关10个病种诊疗规范进行了制修订,形成了相关病种诊疗规范(2019年版)。本文为儿童成熟B细胞淋巴瘤诊疗规范(2019年版)

2019/9/17

儿童ALK 阳性间变性大细胞淋巴瘤诊疗规范(2019年版)

间变性大细胞淋巴瘤(anaplastic large cell lymphoma, ALCL)是T 细胞来源的恶性淋巴瘤,肿瘤细胞具有丰富的、多形性的胞浆和马蹄形的细胞核,表达CD30 抗原。本病很大一部分患者与t(2;5)(p23,q35)相关,易位导致的ALK 基因异常表达与肿瘤的发生、生物学特性以及患者的预后有明确的相关性。因此2008 年的WHO 分类,进一步根据是否存在ALK 基因的异常

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