本文提供了从不同细胞来源（例如小鼠 BM 和 HoxB8 细胞，以及来自脐带血、BM 和外周血或外周血的人 CD34 +细胞）制备和成功生成小鼠和人类 DC 的协议
2022-09-01
背景：定性研究探索临床医生、医疗保健提供者、政策制定者和消费者遇到的复杂现象。尽管有部分清单可用，但对于任何类型的定性设计都没有统一的报告框架。
2022-09-01
自 2008 年发布质量改进报告卓越标准 (SQUIRE 1.0) 指南以来，该领域的科学取得了长足的进步。在这份手稿中，我们描述了 SQUIRE 2.0 的开发及其关键组件。我们在 2012 年至
2022-09-01
Hugh MacPherson 及其同事提出了一个更新的报告指南，称为 STICTA，它代表针灸临床试验中报告干预的修订标准。
2022-09-01
CONSORT（报告试验综合标准）声明，包括检查表和流程图，是为帮助作者改进随机对照试验结果报告而制定的指南。它最近一次更新是在 2010 年。它的主要重点是对 2 个平行组进行单独随机试验，以评估一
2022-09-01
背景和目标：所有研究的透明报告对于评估任何研究的有效性都是必不可少的。报告指南适用于多种类型的研究并得到认可，但缺乏临床药代动力学研究。此类工具促进了对最终用户的最小信息集的一致报告，并促进了研究的知
2022-09-01
PRISMA 声明是一份报告指南，旨在提高系统评价和荟萃分析报告的完整性。作者已在全球范围内使用该指南来准备发表评论。过去，这些报告通常比较两种治疗方案。随着比较多种治疗的系统评价的发展，其中一些只是
2022-08-31
神经心理学中的小组研究报告效应量越来越普遍。 相比之下，这在单一案例研究中很少这样做（至少在那些采用病例对照设计的研究中）。 本文阐述了报告效应量的优势，推导出适用于单一案例研究的效应量指数，并开发了
2022-07-13
随着《药物警戒质量管理规范》的发布和实施，申办者应建立完善的药物警戒体系，对临床试验期间的安全风险管理承担主体责任。
2022-07-07
为了指导申办者科学合理的设计真实世界研究，明确真实世界研究方案撰写的技术要求，我中心组织起草了《药物真实世界研究设计与方案框架指导原则（征求意见稿）》，现公开征求意见。欢迎各界提出宝贵意见和建议，并请
2022-06-14
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