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2023 日本指南:特发性肺纤维化的治疗(修订版) 指南 EN

特发性肺纤维化(IPF)是一种预后差、病因不明的间质性肺疾病,通常进展为肺纤维化并导致不可逆的组织改变。本文是对2017年日本特发性肺纤维化的治疗指南的更新修订,临床问题从第1版的17个增加至24个。

2023 TSANZ立场声明:特发性肺纤维化和进行性肺纤维化的治疗 指南 EN

特发性肺纤维化(IPF)是一种进行性疾病,本文是对2017年版特发性肺纤维化治疗声明的更新,主要总结了自2017年以来的治疗进展,并重申了多角度治疗IPF和进行性肺纤维化的重要性。

成人特发性肺纤维化(更新)和进行性肺纤维化临床实践指南(2022版)解读 解读 CN

2023-07-13

暂无更新

在2022版成人IPF和PPF临床实践指南发布近1周年之际,该文重新审视并解读指南变更对间质性肺疾病临床研究及实践的影响,进一步探讨未来IPF、PPF领域可能的发展方向及热点。

西班牙肺血管研究所创新药物开发计划的共识声明--第3组肺动脉高压:与间质性肺疾病相关的肺动脉高压的发病机制、临床特征和表型 指南 EN

肺动脉高压(PH)是间质性肺疾病(ILD)的常见并发症。虽然PH多见于特发性肺纤维化,但也可与许多其他形式的ILD一起出现。相关的发病机制复杂且不完全清楚,但有证据表明分子和遗传途径被破坏,出现全血管

特发性肺纤维化中医康复指南(2021-10-21) 指南 CN

特发性肺纤维化中医康复指南(以下简称本指南)编制程序遵守了世界中医药学会联合会发布的SCM 0001-2009《标准制定和发布工作规范》和世界中医药学会联合会秘书处发布的2011(20号)文件《世界中

2021 法国实践指南:特发性肺纤维化的诊断和管理(更新版) 指南 EN

特发性肺纤维化(IPF)是成人慢性特发性间质性肺病(ILD)中最常见的一种形式。IPF是一种慢性、不可逆的疾病,病因不明,组织学特征为肺内纤维母细胞和细胞外基质过多。本文是对2017年法国指南的更新,

2022版成人特发性肺纤维化和进展性肺纤维化临床实践指南解读 解读 CN

本文重在对 IPF 诊治的更新以及最新 PPF 的定义进行解读,革旧鼎新,以指导临床诊疗。

2022 版成人特发性肺纤维化和进展性肺 纤维化临床实践指南解读 解读 CN

2022-06-01

暂无更新

本文重在对 IPF 诊治的更新以及最新 PPF 的定义进行解读,革旧鼎新,以指导临床诊疗。

2022 ATS/ERS/JRS/ALAT临床实践指南:成人特发性肺纤维化和进行性肺纤维化 指南 EN

2022年5月,美国胸科学会(ATS)联合欧洲呼吸学会(ERS)等多家学会共同发布了成人特发性肺纤维化和进行性肺纤维化管理指南。本文更新了特发性肺纤维化的相关内容并提出了进行性肺纤维化的定义以及药物治

2021 德国S2K指南:特发性肺纤维化的诊断 指南 EN

2021年3月,德国呼吸学会发布了特发性肺纤维化的诊断指南。特发性肺纤维化(IPF)是一种严重致命性疾病,其诊断需要相当多的专业知识和经验。本文主要目的是促进IPF的早期、准确诊断。

S2K特发性肺纤维化诊断指南 2021 指南 EN

2021-01-28

暂无更新

特发性肺纤维化(IPF)是一种严重的疾病,通常是致命的疾病。 IPF的诊断需要大量的专业知识和经验。自国际IPF指南于2011年发布和2018年更新以来,已经发生了多项研究和技术进步,这使得对诊断过​

NICE指南:COVID-19快速指南:间质性肺疾病 2020 指南 EN

该指南的目的是在COVID-19大流行期间最大程度地提高成人间质性肺疾病(包括特发性肺纤维化和肺结节病)的安全性。 它还旨在保护员工免受感染,并使服务能够充分利用NHS资源。

胃食管反流病基层诊疗指南(实践版·2019) 指南 EN

胃食管反流病(gastroesophageal reflux disease,GERD)是指胃十二指肠内容物反流入食管引起反酸、烧心等症状,反流也可引起口腔、咽喉、气道等食管邻近的组织损害,出现食管外表现,如哮喘、慢性咳嗽、特发性肺纤维化、声嘶、咽喉炎和牙蚀症等。 本文为胃食管反流病基层诊疗指南2019年实践版。

胃食管反流病基层诊疗指南(2019年) 指南 EN

胃食管反流病(gastroesophageal reflux disease,GERD)是指胃十二指肠内容物反流入食管引起反酸、烧心等症状。反流也可引起口腔、咽喉、气道等食管邻近的组织损害,出现食管外表现,如哮喘、慢性咳嗽、特发性肺纤维化、声嘶、咽喉炎和牙蚀症等。 本文通过阐述胃食管反流病的诊断流程、病情评估及转诊、疾病管理等方面,旨在让基层医务人员更好地理解及应用《胃食管反流病基层诊疗指南(20

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