2022-07-13
随着《药物警戒质量管理规范》的发布和实施，申办者应建立完善的药物警戒体系，对临床试验期间的安全风险管理承担主体责任。
2021-11-26
模型引导的精准用药(MIPD)是通过数学建模与模拟技术,将患者、药物和疾病等相关信息进行整合,为患者精准用药提供依据。
2021-10-07
在由于未知的健康风险和伦理问题而不允许对人类进行研究的情况下，动物试验至关重要。当前项目旨在使用已建立的基于共识的方法制定专门用于牙髓学动物研究的报告指南。该指南已命名为：2021 年牙髓动物研究的首
2021-10-02
可重复的科学需要透明的报告。 ARRIVE 指南（动物研究：体内实验报告）最初于 2010 年制定，旨在改进动物研究报告。它们由信息清单组成，包含在描述体内实验的出版物中，以便其他人能够充分审查工作，
2021-09-01
不完整和不充分的报告是一种可以避免的浪费，会降低研究的有效性。 CONSORT（综合报告试验标准）声明是一项循证报告指南，旨在提高研究透明度并减少浪费。 2008 年，CONSORT 小组对原始声明进
2021-08-17
2008 年，我们发布了第一套自噬研究标准化指南。此后，这个话题受到越来越多的关注，许多科学家进入了该领域。我们的知识库和相关新技术也在不断扩大。因此，定期制定更新的指南以监测不同生物体的自噬是很重要
2021-08-05
为规范实验动物管理，保证实验动物质量，支撑科技创新，保障实验动物福利，在广泛调研、充分征求意见的基础上，科技部组织有关部门和专家对1988年发布的《实验动物管理条例》进行了全面修订，形成了《中华人民共
2021-07-16
最近应用的工具，如 CRISPR-Cas9（成簇的规则间隔短回文重复序列；Cas9 核酸酶），编辑人类基因组以治疗或预防疾病以及我们科学理解的差距，除了一些人类基因组编辑的拟议应用，引发的伦理问题凸显
2021-07-01
最近应用的工具，如 CRISPR-Cas9（成簇的规则间隔短回文重复序列；Cas9 核酸酶），编辑人类基因组以治疗或预防疾病以及我们科学理解的差距，除了一些人类基因组编辑的拟议应用引发了伦理问题，突出
2021-04-30
本文基于医工交叉领域的研究成果，在国内外医用机器人标准的基础上进行了进一步扩展，通过对医用机器人产品全生命周期的软硬件规范和要求进行界定和验证，最终形成可供其他医用机器人参考的技术标准体系，以促进相关
2021-03-01
本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则 第1部分：标准化文件的结构和起草规则》给出的规则起草。
