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2024 BSH指南:侵入性手术前出血风险的评估和管理 指南 EN

指南主要关注非手术侵入性手术,对于操作前血风险的评估和管理提供实用建议。还旨在减少不必要的实验室检测、血液制品的不当使用和治疗程序的不必要延误。

围手术期非血液制品止血药物应用管理专家共识(广东) 共识 CN

2024-01-03

暂无更新

本共识旨在为临床医生和外科药师在围手术期合理使用止血药物提供一定的参考。

国家药监局综合司公开征求《药品生产质量管理规范》血液制品附录(修订稿征求意见稿)意见 政策 CN

为全面落实血液制品上市许可持有人产品质量安全主体责任,加强对血液制品质量的监督管理,全面提升血液制品生产、检验环节信息化水平,国家药监局对《药品生产质量管理规范》血液制品附录进行了修订,现向社会公开征

2023 NBA患者血液管理指南:成人严重出血 指南 EN

2023-08-10

暂无更新

成人严重出血患者血液管理指南旨在为为严重出血成人的管理提供最新的临床指导,内容涉及使用大出血方案(MHP)来指导血液成分、血液制品和血液保存策略的使用。

《欧洲创伤后大出血和凝血障碍管理指南:第六版》解读 解读 CN

2023-06-09

暂无更新

本文拟重点解读该指南中关于院前血液制品的管理和血液回收等更新内容,以期为临床实践提供建议。

FDA 指导文件:使用基于个人风险的问题评估捐献者资格以降低通过血液和血液制品传播人类免疫缺陷病毒的风险的建议 指南 EN

本指南为收集血液或血液成分(包括源血浆)的血液机构提供了 FDA 针对传播人类免疫缺陷病毒 (HIV) 感染风险增加的个人修订的献血者推迟建议。

我国与WHO血液制品去除/灭活病毒技术方法与验证指导原则的比较研究 其它 CN

旨在推动我国血液制品病毒风险控制与管理水平的提高及血液制品的合理应用。

2022 亚洲梅毒指南 指南 CN

梅毒是由梅毒螺旋体引起的一种复杂皮肤多系统疾病,主要通过性行为、母婴垂直以及血液制品传播。本文包含了梅毒的全部信息,包括流行病学、临床特征、诊断以及管理。提供了关于亚洲成人梅毒预防和治疗循证建议。

FDA降低血液和血液制品传播人类免疫缺陷病毒风险的修订建议 指导原则 EN

这份修订后的指导文件为您收集血液或血液成分(包括源血浆)的血液机构提供 FDA 修订后的献血者延期建议,适用于传播人类免疫缺陷病毒 (HIV) 感染风险增加的个人。 我们 (FDA) 还建议您对您的捐

2020 EAST指南:凝血病出血患者血栓弹力图和旋转血栓弹力仪的应用 指南 EN

2020年9月,美国东部创伤外科学会(EAST)发布了凝血病出血患者血栓弹力图和旋转血栓弹力仪的应用指南。对于急性出血患者对特殊血液制品输注的需求评估充满挑战。本文主要针对血栓弹力图和旋转血栓弹力仪的

2016 ESA指南:严重围术期出血的管理 指南 CN

2017-05-02

暂无更新

欧洲麻醉学会(ESA)首次更新了严重围术期出血的管理指南,更新的内容包括修改现有推荐意见,改变推荐等级并增加了新的推荐意见。主要内容涉及凝血状态评估,纠正术前和术后贫血,优化循环管理,氧气浓度,组织灌注监测,血液制品输注,凝血管理,抗栓药物的应用,并发症管理和先天性血液病患者的管理等。

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