2024-02-26
随着造血细胞移植（HCT)和细胞治疗扩展到新的适适应证和国际可及性的改善，每年进行的HCT的患者数量继续增加。本文主要为HCT和细胞治疗提供了最新的儿童和成人生存指南。
本文主要概述了儿童和成人先天性心脏病患者的心导管插入术的最佳实践建议，包括对资源有限的环境和成人冠心病患者的修改和适应。
高血糖在危重患者中很常见，可能直接影响预后和/或成为潜在发病率或死亡率增加的标志。本文是对危重患者使用胰岛素输注治疗高血糖指南的更新。
咳嗽是导致就医的最常见症状，慢性咳嗽导致巨大的卫生保健费用，损害生活质量，并可能表明存在严重的潜在疾病。本文主要总结了儿童和成人咳嗽的诊断、评估和管理声明。
2023-10-11
指南的更新还包括在体外膜氧合(ECMO)、目标温度管理和原发性幕下损伤的情况下，通过神经学标准确定死亡的相关问题。
欧洲肾病学会：CKD儿童和成人患者的血钙管理
共识
EN
2023-09-11
慢性肾脏病（CKD）患者的肾功能异常，使得患者的血钙水平可能过高或过低，本共识明确了CKD儿童和成人患者的每日钙摄入量的最佳标准、高钙血症和低钙血症的治疗方案。
中国抗癫痫协会：6岁以下儿童癫痫外科专家共识
共识
EN
幼儿的癫痫手术在几个方面与年龄较大的儿童和成人有所不同。采用德尔菲调查方法，对来自4个亚组的75名专家进行了两轮匿名访谈，在涉及术前评估、手术策略和技术、围手术期和长期术后管理等大多数问题上达成了共识
国际共识声明：腺苷脱氨酶2缺乏症的评估和治疗
共识
EN
2023-05-31
腺苷脱氨酶2缺乏症(DADA2)是一种以全身性血管炎、早发性中风、骨髓衰竭和/或免疫缺陷为特征的隐性遗传性疾病，儿童和成人均可患。
2023-05-03
Li-Fraumeni综合征是由TP53基因的杂合种系致病变异引起的。它涉及儿童和成人各种恶性肿瘤的高风险，主要是绝经前乳腺癌、软组织肉瘤和骨肉瘤、中枢神经系统肿瘤和肾上腺皮质癌。相关临床表现的多样性
2023 国际共识声明：腺苷脱氨酶2缺乏症的评估与治疗
共识
EN
2023-05-01
腺苷脱氨酶2缺乏症(DADA2)是一种以全身性血管炎、早发性中风、骨髓衰竭和/或免疫缺陷为特征的隐性遗传性疾病，儿童和成人均可患。本文主要针对DADA2的评估和管理制定多学科共识声明。
黑斑息肉综合征(PJS)是一种罕见的疾病，其特征是除食管外，整个胃肠道存在错构瘤性息肉病，并伴有特征性的粘膜皮肤色素沉着。是由STK11基因的种系致病变异引起的，为常染色体显性遗传。
Peutz-Jeghers 综合征 (PJS) 是一种罕见疾病，其特征是整个胃肠道（食管除外）均存在错构瘤性息肉病，并伴有特征性皮肤粘膜色素沉着。一些 PJS 患者在儿童时期出现胃肠道病变，需要持续的
本文是对2015年版儿童和成人慢性化脓性肺疾病和支气管扩张指南的更新，主要目的是提高对相关疾病负担的认识；鼓励早期和优化对慢性化脓性肺病/支气管扩张的诊断和最佳实践管理。
免疫抑制疗法可影响炎症性肠病(IBD)患者对疫苗接种的免疫应答或安全性。在开始IBD治疗之前，应评估疫苗接种的适宜性，因为IBD患者经常接受免疫抑制药物的持续治疗。本文主要针对儿童和成人IBD患者的疫
