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2023年台湾心脏病学会(TSOC)和台湾风湿病学院(TCR)联合共识:结缔组织病相关性肺动脉高压 共识 EN

根据专家的共识,肺动脉高压(PAH)是指平均肺动脉压>20 mm Hg,肺动脉楔压>15 mm Hg,肺血管阻力(PVR)>2 Wood单位,其特征是PVR进行性和持续性增加,这可能

2022 ESC/ERS肺动脉高压诊治指南 指南 EN

工作组反映了在处理PH患者和解释新证据方面的多学科投入,包括心脏科医生和肺科医生、一名胸外科医生、方法学家和患者。这些全面的临床实践指南涵盖了PH的所有范围,重点是诊断和治疗肺动脉高压(PAH)和慢性

《中国肺动脉高压诊断与治疗指南(2021版)》解读——动脉性肺动脉高压的治疗 解读 CN

动脉性肺动脉高压(PAH)为恶性进展性疾病。随着PAH靶向药物的广泛应用,患者预后较前明显改善。在肺动脉高压中心确诊的PAH初始治疗患者,建议其接受一般治疗及支持治疗。其中,对于特发性PAH、药物相关

《中国肺动脉高压诊断与治疗指南(2021版)》解读——具有明显肺静脉或肺毛细血管受累的肺动脉高压 解读 CN

肺静脉闭塞病(PVOD)和肺毛细血管瘤病(PCH)是一类引起肺动脉高压的罕见疾病,目前统称为具有明显肺静脉或肺毛细血管受累的肺动脉高压,是动脉性肺动脉高压(PAH)中的一个亚类。

2022 专家共识声明:姑息治疗在肺动脉高压患者管理中的应用 共识 EN

肺动脉高压(PAH)的死亡率仍然很高,适当时可建议转诊至姑息或支持性治疗专科服务。本文主要针对姑息治疗在肺动脉高压患者管理中的应用提供了共识指导。

《中国肺动脉高压诊断与治疗指南(2021版)》解读——结缔组织病相关肺动脉高压 解读 CN

肺动脉高压(PH)是结缔组织病(CTD)的严重并发症之一,其中,以第一大类PH,即动脉性肺动脉高压(PAH)最为常见。因起病隐匿、临床表现缺乏特异性、早期诊断困难、治疗效果不佳,PAH已成为CTD患者

2018 CHEST指南:成人肺动脉高压的治疗 指南 CN

肺动脉高压(PAH)如果不及时诊断和治疗,预后不良。本文主要是对2014年指南的更新,主要建议内容涉及PAH的诊断和临床管理等。

2018 ESC指南:妊娠期心血管疾病的管理 指南 CN

2018年8月,欧洲心脏病学会(ESC)发布了妊娠期心血管疾病的管理指南。部分I类推荐如下: ➤建议进行右心导管检查来确诊肺动脉高压(PAH)。这项检查可以在孕期进行,但有非常严格的适应证(C级证据) ➤对于有慢性血栓栓塞性肺动脉高压的孕妇,建议使用治疗剂量的低分子量肝素(LMWH)(C级证据) ➤肺栓塞患者,建议仅在严重低血压或休克时进行溶栓治疗(C级证据)

2014 肺动脉高压治疗流程 其他 CN

近期,阜外心血管病医院荆志成教授联合意大利、英国、美国、加拿大、奥地利、墨西哥、德国和澳大利亚的专家,更新简化了肺动脉高压(PAH)的治疗流程。专家们指出,自1998年以来,PAH治疗方案变得越来越复杂。至2003年,PAH治疗方案发展到5种药物,分为前列腺素、内皮素受体拮抗剂(ERA)和磷酸二酯酶5抑制剂(PDE-5I)三大类,包括口服、吸入、皮下注射和静脉注射4种给药途径。2008年又增加了4

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