已下载指南 最新发布 最多下载
共查询到464条结果
2022 国际共识分类:具有种系易感性的血液病肿瘤,儿童骨髓增生异常综合征和幼年型粒-单核细胞白血病 共识 EN

本文介绍了近年来在种系易感性髓系和淋巴母细胞瘤分类方面的进展,总结了重要的遗传和表型信息、相关实验室检测和骨髓病理特征。

2022 ECWM共识声明:华氏巨球蛋白血症的诊断 共识 EN

本文提出了WM诊断的共识建议和实验室要求,并提供了多参数流式细胞术、荧光原位杂交和分子检测的程序指导。

2022 国际共识:急性淋巴细胞白血病/淋巴瘤的分类 共识 EN

本文介绍了急性淋巴细胞白血病/淋巴瘤的分类的最新分类共识。

2022 国际共识:原发灶不明肿瘤的初始诊断 共识 EN

原发灶不明肿瘤(CUP)的发病率估计占全世界所有癌症的1-2%,但尚未建立诊断检查的国际标准。本文主要针对CUP的初始诊断达成共识。

2022 UK 共识建议:具有生殖系致命变异癌症易感基因RAD51C, RAD51D, BRIP1和PALB2女性癌症风险的临床管理 共识 EN

本文主要针对具有生殖系致命变异癌症易感基因RAD51C, RAD51D, BRIP1和PALB2女性癌症风险的临床管理提供共识建议。

FDA 行业指南:在早期临床试验中研究多种版本的细胞或基因治疗产品 指南 EN

。本指南最终确定了日期为 2021 年 9 月的同名指南草案。包括如何组织和构建 IND、提交新信息和报告不良事件。

《免疫检查点抑制剂相关的毒性多学科诊疗协作组建设中国专家共识》解读 解读 CN

CSCO抗肿瘤药物安全管理专家委员会组织专家撰写了《免疫检查点抑制剂相关的毒性多学科诊疗协作组建设中国专家共识》,并顺利发表。作为执笔人,现对共识内容进行初步解读。 

2022 SGO临床实践声明:子宫内膜癌的分子检测 共识 EN

2022年11月,美国妇科肿瘤学会(SGO)发布了子宫内膜癌的分子检测声明。目的是指导子宫内膜癌分子信息的适当检测、解释和应用。

《中国超药品说明书用药管理指南(2021)》推荐意见及要点解读 解读 CN

我国第一个关于超药品说明书用药的管理指南,共确定9个问题,并形成了23条推荐意见。

抗体药物偶联物治疗恶性肿瘤临床应用专家共识(2020版)-不良反应安全管理解读 CN

抗体药物偶联物(antibody-drug conjugate,ADC)是通过特定连接头将靶标特异性的单克隆抗体与高杀伤性的细胞毒药物偶联的药物,以单克隆抗体为载体将小分子细胞毒性药物以靶向的方式高效

FDA 指南:组合方案中的交叉标记肿瘤药物 指南 EN

肿瘤学的药物批准通常建立在治疗效果的基础上,通过将药物添加到当前方案中或通过将研究药物产品组合在联合方案中,从而创建具有更大疗效的新方案。

临床微生物培养、鉴定和药敏检测系统的性能验证(WS/T 807—2022) 标准 CN

本标准规定了临床微生物形态学检查、培养、鉴定、药敏、分子即时检测等系统性能验证的要求。

临床血液与体液检验基本技术标准(WS/T 806—2022) 标准 CN

本标准规定了医学实验室在临床血液与体液检验领域的基本技术要求,包括血液一般检验、血栓与止血检验、流式细胞分析、体液检验常用检测项目的基本技术要求。

临床微生物检验基本技术标准(WS/T 805—2022) 标准 CN

本标准规定了医学实验室在临床微生物检验领域的基本技术要求。

临床化学检验基本技术标准(WS/T 804—2022) 标准 CN

本标准规定了医学实验室在临床化学检验领域的基本技术要求,包括人员、设施与环境、设备试剂

共464条页码: 1/31页15条/页