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澳大利亚结核病咨询委员会和传染病基因组学网络的联合声明: 全基因组测序在澳大利亚结核病公共卫生活动中的应用 指南 EN

结核分枝杆菌全基因组测序(WGS)的公共卫生效用包括用于基因分型药物敏感性测试(DST)的全基因组突变分析、菌株鉴定、结核病再感染复发的鉴别、传播群检测以指导有针对性的公共卫生反应以及实验室交叉污染的

英国癌症遗传学小组(UKCGG)和NHS英格兰血液肿瘤工作组的最佳实践共识指南:血液恶性肿瘤的胚系易感性 指南 EN

全基因组测序和大型体细胞基因板在血液恶性肿瘤中的应用正在识别越来越多的具有潜在或已证实的血液恶性肿瘤种系易感性的个体。目前没有关于管理这类变种携带者或其危险亲属的国家或国际最佳做法准则。为了解决这一差

2022 ESHG建议:全基因组测序在罕见病诊断中的应用 共识 EN

全基因组测序(WGS)已经越来越多地用于罕见病的诊断,本文主要针对WGS在罕见病诊断中的应用提供指导建议。

2022 ISPD立场声明:全基因组测序在产前诊断中的应用 共识 CN

2022年5月,国际产前诊断学会(ISPD)发布了全基因组测序在产前诊断中的应用立场声明。近年来,全基因组测序技术在遗传病高危胎儿产前诊断中的研究和临床应用迅速增加。本文从国家角度为产前全基因组测序的

2022 AIM 临床适用性指南:染色体微量分析、全外显子组和全基因组测序 指南 EN

AIM 染色体微量分析、全外显子组和全基因组测序的临床适用性指南中涉及的测试包括全外显子组和基因组测序在罕见病评估中的诊断用途。

2021 CCMG立场声明:妊娠期胎儿全基因组测序的临床应用 指南 EN

2021年9月,加拿大医学遗传学家学会(CCMG)发布了妊娠期胎儿全基因组测序的临床应用立场声明。主要目的是针对妊娠期间胎儿诊断测试中全基因组测序的应用提供指导建议。

全基因组测序在遗传病检测中的临床应用专家共识 共识 EN

下一代测序(NGS)技术近年来在遗传病检测领域得到了广泛应用,以靶向测序及全外显子组测序为代表的技术已成为遗传病诊断的重要工具。全基因组测序(WGS)理论上可以同时检测单核苷酸变异、结构变异(含拷贝数变异)及线粒体变异等,有望进一步提升临床遗传检测的效能。由于WGS产生的数据涵盖受检者的几乎全部遗传信息,为了实现其临床意义以及妥善处理检测相关的复杂遗传咨询问题,39位医学遗传学专家共同探讨了wGS

中国儿童胸膜肺母细胞瘤诊疗建议 其他 EN

2017年由北京儿童医院单中心完成12 例胸膜肺母细胞瘤(PPB)儿童和父母外周血全基因组测序, 检测DICER1基因突变。结果显示,7 例患儿及家族有DICER1基因突变, 与美国、英国和日本的报道相似。本建议是在完成以上临床研究基础上, 重点参考国际胸膜肺母细胞瘤注册系统 诊治方案制定的。目标是建立我国儿童PPB 患儿化疗、手术等治疗的标准和细则, 便于更好地了解治疗效果、随访预后。为系统的临

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