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疼痛临床试验出版物的准备和审查清单:CONSORT 的疼痛特异性补充 共识 EN

2023-10-04

Equator Network

简介:随机临床试验(RCT)被认为是评估干预措施疗效的黄金标准,因为治疗分配的随机化可以最大限度地减少治疗效果估计的偏差。 然而,如果随机对照试验的方法学不严谨,治疗效果估计中仍然存在许多偏差的机会。

FDA 指导文件:调整药物和生物制品随机临床试验中的协变量 指南 EN

该指南的主要重点是使用预后基线协变量来提高估计和测试治疗效果的统计效率。

随机临床试验报告统一标准声明2022扩展版建议的清单条目翻译和解读 解读 CN

在CONSORT声明2010版基础上,完成了CONSORT声明2022扩展版(简称CONSORT扩展版),本文主要列出CONSORT扩展版的清单条目翻译并对其进行解读。

2022儿童和青少年高血压专家共识 共识 CN

儿童和青少年高血压(HTN)的定义及管理尚不明确。本共识还提出了应优先研究的方面,包括制定具有种族、性别、年龄和身高特异性的欧洲标准表、对不同的诊断和治疗进行随机临床试验以及与成年人心血管风险相关的长

2022 加拿大西部胃肠癌共识会议的报告:免疫疗法在胃癌、食管癌和胃食管结合部癌中的当前作用 共识 EN

2022-04-29

暂无更新

胃癌、食管癌和胃食管结合部癌与较差的预后相关。对于早期疾病,围手术期化疗或放化疗后手术是标准治疗。对于大多数晚期上消化道癌症患者,铂类化疗仍然是标准治疗。最近,几项随机临床试验证明了免疫治疗单独使用检

《2021年欧洲肝病学会专家共识:肝细胞癌的系统治疗》摘译 共识 CN

肝细胞癌(HCC)的系统治疗可选择的方案取得了令人瞩目的进展。在2007年,索拉非尼作为首个多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的随机临床试验证实了其生存获益而成为第一个系统治疗的药物。近来联合阿替丽珠单

FDA指导原则:校正药物和生物制品随机临床试验中的协变量(草案) 指导原则 EN

本指南代表了 FDA 当前在药物开发项目随机临床试验统计分析中调整协变量的想法。本指南为在随机、平行组临床试验分析中使用协变量提供了建议,这些试验适用于优效性试验和非劣效性试验。该指南的主要重点是使用

多臂随机对照平行临床试验报告规范:CONSORT规范扩展 指南 EN

2019-09-11

Equator Network

重要性:随机临床试验的报告质量欠佳。在当今时代,需要更高的研究透明度至关重要,报告不足会阻碍对试验结果的可靠性和有效性的评估。制定《 2010年合并试验标准报告》(CONSORT)的目的是改善随机临床

美国心脏协会/美国卒中协会急性缺血性卒中血管内治疗早期管理指南2015年版(中文版) 指南 CN

2015-10-18

暂无更新

自“急性缺血性卒中早期管理指南2013 年版”发布以来,出现了大量关于急性缺血性卒中血管内治疗的高质量证据[1]。本版更新的指南主要基于2013 年以来8 项血管内治疗随机临床试验和其他相关数据的分析结果,同时兼顾了2013 年指南的证据,并非对上版指南后的文献作全面回顾,而是依据最新的证据作出推荐。本指南与既往指南的重叠部分,以本指南的推荐为准。

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