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2024 SFE/SFEDP共识声明：库欣综合征的诊断—库欣综合征的遗传学 共识 EN

2024-01-20

法国内分泌学会(SFE,French Society of Endocrinology)

库欣综合征是由于皮质醇分泌过多，导致异常和长时间皮质醇暴露。最常见的病因是库欣病，而肾上腺的原因是罕见的。本文主要提出了库欣病和肾上腺库欣综合征基因筛查共识。

FDA 指南：内源性库欣综合征的开发治疗药物 指南 EN

2023-09-08

美国食品和药品监督管理局(FDA,Food and Drug Administration)

本指南的目的是向申办者提供有关用于治疗患有内源性库欣综合征的成人的药物临床试验设计的建议。

双侧岩下窦静脉采血在库欣综合征诊断中应用的专家共识（2023） 共识 CN

2023-09-02

暂无更新

本共识旨在为临床实践中CS 鉴别诊断流程使用BIPSS 提供规范性的方法学指导。

FDA指南：内源性库欣综合征：开发治疗药物 指南 EN

2023-08-09

美国食品和药品监督管理局(FDA,Food and Drug Administration)

美国食品和药物管理局（FDA）宣布发布一份名为“内源性库欣综合征：开发治疗药物”的行业指南草案。

国际垂体协会《库欣病的诊断和管理共识（更新版）》解读——药物篇 解读 CN

2022-08-19

四川大学华西医院内分泌代谢科

库欣病是内源性库欣综合征最常见的病因，是垂体促肾上腺皮质激素腺瘤导致高皮质醇血症的临床综合征。由于高皮质醇血症的持续存在，库欣病患者可以出现满月脸、水牛背、向心性肥胖、代谢障碍等临床表现。对于库欣病，

2022 ESH共识声明：库欣综合征患者高血压的诊断和治疗 共识 EN

2022-08-09

欧洲高血压学会(ESH,European Society of Hypertension)

本文主要总结了库欣综合征的流行病学、遗传性、诊断以及治疗的最新知识。

国际垂体协会《库欣病的诊断和管理共识（更新版）》解读——诊断篇 解读 CN

2022-05-20

四川大学华西医院内分泌代谢科

库欣病是以高皮质醇血症为特征的内源性库欣综合征最常见的病因，是由分泌促肾上腺皮质激素（ACTH）的垂体腺瘤引起的临床综合征。库欣病过度分泌的ACTH刺激双侧肾上腺皮质增生并引起高皮质醇血症，可导致电解

2022 SFE/SFEDP共识声明：库欣综合征的诊断 共识 EN

2022-04-02

法国内分泌学会(SFE,French Society of Endocrinology)

库欣综合征是长期暴露于糖皮质激素的结果，其针对相对较难。本文主要针对库欣综合征的诊断提供共识指导。

2011CES 库欣综合征专家共识（2011年） 共识 EN

2012-02-25

中华医学会内分泌学分会(CSE,Chinese Society of Endocrinology)

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