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2023《药品检查管理办法(试行)》修订条款 政策 CN

国家药监局组织对《药品检查管理办法(试行)》(以下简称《办法》)进行了修订,主要修改完善了第三章《检查程序》和第九章《检查结果的处理》等有关条款。

2023药品检查管理办法(试行) 政策 CN

国家药监局组织对《药品检查管理办法(试行)》(以下简称《办法》)进行了修订,主要修改完善了第三章《检查程序》和第九章《检查结果的处理》等有关条款。

《药品检查管理办法(试行)》部分条款修订对照表 政策 CN

为贯彻落实《药品管理法》《药品生产监督管理办法》,进一步规范药品检查行为,国家药监局组织对《药品检查管理办法(试行)》部分条款进行修订,现向社会公开征求意见。

药物警戒检查指导原则 指导原则 CN

2022-04-15

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指导药品监督管理部门开展药物警戒检查工作,督促药品上市许可持有人(以下简称持有人)落实药物警戒主体责任,根据《药品检查管理办法(试行)》等有关规定,制定本指导原则。

药品检查基本数据集征求意见稿 政策 CN

药品检查基本数据集征求意见稿

药品监管信息基础数据元 第3部分:药品(检查部分)征求意见稿 政策 CN

药品监管信息基础数据元 第3部分:药品(检查部分)征求意见稿

药品监管信息基础数据元值域代码 第3部分:药品(检查部分)征求意见稿 政策 CN

药品监管信息基础数据元值域代码 第3部分:药品(检查部分)征求意见稿

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