FDA指南：预防COVID-19疫苗的开发和许可
指南
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FDA发布本指南，以协助申办者进行预防由严重急性呼吸综合征冠状病毒2 (SARS-CoV-2)引起的2019冠状病毒病(COVID-19)疫苗的临床开发和许可。
2023-08-31
这些针对 COVID-19 疫苗的蛋白质亚单位疫苗平台的临时建议总结了之前针对蛋白质亚单位 COVID-19 疫苗的临时建议
2023-07-19
这些是根据免疫战略咨询专家组 (SAGE) 发布的建议以及下文引用的背景文件中包含的证据摘要制定的。在下文中，这两种疫苗将被称为 mRNA COVID-19 疫苗。
本文主要更新了COVID-19疫苗接种后腋窝淋巴结病的管理建议，以减少不必要的检查且避免延误必要的检查。
2023-06-15
欧洲肾脏协会免疫肾病工作组和欧洲血管炎学会推荐免疫介导肾病患者应遵循当地疫苗接种指南进行接种，并且可以根据接种后的抗体水平决定是否需要接种额外的加强剂。
2023-05-02
本文件概述了 COVID -19 疫苗接种微计划的八个步骤流程，支持国家和地方各级的规划人员和免疫计划管理人员实施。
2023-04-20
接种 COVID-19 非复制型腺病毒载体疫苗（阿斯利康 COVID-19 ChAdOx-1 疫苗和强生 (J&J) 杨森 COVID-19）的个体接种疫苗后，血栓性血小板减少综合征 (TTS
2023-02-20
本良好做法声明是根据免疫战略咨询专家组 (SAGE) 在 2022 年 10 月 5 日的会议上发布的建议制定的，并根据 SAGE 的其他证据和建议于 2023 年 2 月 20 日进行了更新。
2023-01-01
本指南的目的是在免疫实践咨询委员会(ACIP)和疾病控制和预防中心(CDC)的指导下，为符合监狱局(BOP)标准的所有成年人提供COVID-19疫苗的使用指导，促进疫苗接种作为控制COVID-19病毒
2022年5月，意大利儿童变态反应和免疫学会(SIAIP)针对5-11岁伴过敏、哮喘和免疫缺陷儿童接种BNT162b2 mRNA COVID-19疫苗的管理提供指导建议。BNT162b2 mRNA C
这些指导声明旨在就如何最好地使用 COVID-19 疫苗为风湿病医疗保健提供者提供指导，并促进 RMD 患者疫苗接种策略的实施。
2022年2月，欧洲变应性反应与临床免疫学会(EAACI)发布了接受过敏原免疫治疗（AIT）或生物制剂的患者COVID-19疫苗接种建议。免疫调节是过敏性疾病、哮喘和自身免疫的关键治疗方法，可通过过敏
