本文为改共识指南的第2部分，涉及CYP中的每种腺瘤类型:催乳素瘤、库欣病、生长激素过量导致巨人症和肢端肥大症、临床无功能垂体腺瘤和促甲状腺激素分泌腺瘤，yiji 罕见的功能性促性腺腺瘤。
2024-02-09
们强调充分控制肢端肥大症、良好的糖尿病教育、营养和生活方式指导的重要性，并建议在帕瑞肽治疗高血糖患者出现不确定情况时咨询糖尿病专家。
2023-12-08
肢端肥大症是一种罕见的疾病，由于其症状的缓慢进展，临床诊断往往会延迟数年。本文主要介绍了肢端肥大症的定义、流行病学、诊断评估、治疗管理、并发症管理等内容。
2023-11-03
在第14届肢端肥大症共识会议上讨论了肢端肥大症诊断和疗效评价的生化标准，主要针对肢端肥大症的诊断和缓解标准达成共识。
2020-10-20
2020年10月，垂体协会(PS)更新发布了肢端肥大症的管理指南，本次更新主要关注了近期关键进展对治疗决策以及结局的影响，突出了近期FDA批准的疗法以及新型组合疗法。
2019年3月，韩国内分泌学会(KES)发布了生长抑素类似物治疗肢端肥大症的立场声明，文章主要内容包括肢端肥大症药物治疗中生长抑素类似物的特征、适应证、应用剂量，应用时间间隔、药物转换以及术前应用等内容。
2014-02-25
肢端肥大症专家共识更新：治疗方案要点摘录2013年3月，肢端肥大症共识小组召开重新修订和更新肢端肥大症治疗指南的会议，50多位经验丰富的专家参加了此次会议。共识小组讨论了生化指标、临床指标和肿瘤体积等治疗目标的制定，生长抑素受体配基、生长激素受体拮抗剂和多巴胺受体激动剂在治疗指南中的地位，以及替代治疗方案（包括联合疗法和新型疗法）的应用问题。 此次会议的讨论成果提前发
《中国肢端肥大症诊治指南(2013版)》旨在总结、吸取我国现有的肢大诊疗经验，结合国内外最新循证证据，提高对肢大的认识，倡导规范化的诊断和治疗的管理模式。
肢端肥大症是一种较为少见的内分泌疾病，以生长激素分泌过多伴多系统受累为特征。因其隐匿且非特异的临床表现，患者常常往返于多个科室而不被临床医师重视甚至误诊。多数患者在明确诊断时常表现为垂体大腺瘤，合并的心血管系统、呼吸系统等相关并发症严重影响患者的生活质量，使治疗难度增加同时病死率升高。目前许多研究关注于肢端肥大症的生化诊断和缓解标准以及个体化的治疗方案，而药物治疗尤其是药物联合手术治疗使部分难治性
