2023-05-31
本文主要针对库珠单抗，伊奈利珠单抗以及萨特利珠单抗建议治疗QP4-IgG+视神经脊髓炎谱系疾病的提供共识指导。
AQP4-IgG+ NMOSD 管理国际德尔菲共识：艾库组单抗、英比利珠单抗和萨特利珠单抗的推荐
共识
EN
2023-05-31
使用既定的共识方法制定与 AQP4-IgG 血清阳性 NMOSD 管理相关的声明。这些国际声明对于为个体化治疗决策提供信息将是有价值的，并且可以构成标准化实践指南的基础。
视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)是一个统称术语，指AQP4-IgG阳性的视神经脊髓炎(NMO)及其表现形式，以及一些不含AQP4-IgG的密切相关的临床综合征。本文是视神经脊髓炎谱系疾病的诊断与治疗
2023-03-20
本共识内容包括脑病、脑血管病、脑/脊髓炎、吉兰-巴雷综合征等新型冠状病毒感染神经系统并发症人群的识别、评估项目和治疗策略，为指导临床正确地评估与管理新型冠状病毒感染神经系统并发症提供理论依据。
2020年法国多发性硬化学会(AFSEP)决定制定关于多发性硬化患者妊娠共识，由于视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)与MS有一系列的共同点，但也有一些显著的差异，也需要制定具体建议。本文主要针对NMO
2021-11-15
基于对流行病学及新药物循证数据的更新以及MOG-IgG相关疾病的定义分类,完善疾病管理,中国免疫学会神经免疫分会组织国内专家对NMOSD指南进行了改版更新。
2021-10-29
2021年10月29日NICE发布肌痛性脑脊髓炎(或脑病)/慢性疲劳综合症的诊断和管理指南。本指南包括诊断和管理肌痛性脑脊髓炎(或脑病)/慢性疲劳综合症的儿童,年轻人和成年人。
2019-10-30
免疫检查点抑制剂（immune checkpoint inhibitors, ICIs）可引起神经系统的不良反应，发生率在0.1%-12%，80%发生在应用前4个月内。可以引起神经系统各部位的病变，包括无菌性脑膜炎，脑膜脑炎，坏死性脑炎，脑干脑炎，横贯性脊髓炎等中枢神经系统病变，也可引起颅神经周围神经病、多灶性神经根神经病、格林巴利综合征、脊神经根神经病、重症肌无力、肌病等周围神经病变。对于神经系
2018-05-03
在过去的几年中，新一代基于细胞的分析证实了自身抗体与视神经炎，脊髓炎，脑干脑炎以及急性播散性脑脊髓炎全长人类髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG-IgG)强烈相关。本文提出了MOG-IgG检测相关的专家共识。
2016-05-18
NMO临床上多以严重的视神经炎(optic neuritis，ON)和纵向延伸的长节段横贯性脊髓炎(longitudinally extensive transverse myelitis，LETM)为特征表现，常于青壮年起病，女性居多，复发率及致残率高｡
2016-04-21
视神经脊髓炎(neuromyelitis optica ，NMO)又称为Devic病，是免疫介导的主要累及视神经和脊髓的原发性中枢神经系统(central nervous system, CNS)炎性脱髓鞘病。视神经脊髓炎在中国、日本等亚洲人群的CNS炎性脱髓鞘病中较多见，而在欧美西方人群中较少见。长期以来关于NMO是独立的疾病实体，还是多发性硬化(multiple sclerosis ,MS)的
