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湖北省医疗机构药品遴选与调出机制专家意见 共识 CN

2022年11月4日邀请近30余名专家对专家意见初稿进行审查,提出百余条修改意见。指导组和专家组对以上修改意见进行了多轮讨论,不断修订后最终形成定稿。

广东省二氢吡啶类钙通道阻滞剂药品评价与遴选专家共识 共识 CN

2022-11-26

广东省药学会

1 药品评价与遴选背景 为进一步促进药品回归临床价值,2019年国家卫生健康委发布《关于开展药品使用监测和临床综合评价工作的通知》(国卫药政函〔2019〕80号),2021年国家卫生健康委进一步制定了

模型引导的华法林精准用药:中国专家共识(2022版) 共识 CN

本文还重点阐述了华法林药学服务路径中的具体实施步骤,以期推动模型引导的华法林精准用药的普及和发展。 

抗肿瘤光动力治疗药物临床研发技术指导原则(征求意见稿) 指导原则 CN

为进一步明确技术原则,提高新药研发效率,化药临床一部相关适应症小组组织撰写了《抗肿瘤光动力治疗药物临床研发技术指导原则》,形成征求意见稿,供药物研发相关人员参考。

2022 NICE 更新指南:骨折(复杂):评估和处理 指南 EN

2022年11月,英国国家卫生与临床优化研究所 (NICE)发布了骨折(复杂)的评估和处理指南。主要内容涉及骨折(复杂)的评估和处理的诊断和治疗。

老年人心血管疾病合并神经精神疾病多重用药风险防控专家共识 共识 CN

合相关循证结果,制定了我国老年人心血管疾病合并神经精神疾病的潜在不适当用药和联合用药风险防控专家共识

医疗机构国家组织集中采购药品管理中国专家共识 共识 CN

2022-11-23

中国药师协会

障临床合理使用国家组织集中采购药品提供个体化、精准化管理措施与指导性建议,实现国家组织集中采购药品采购与使用全流程精细化管理。

日本使用口服 Janus 激酶 (JAK) 抑制剂治疗特应性皮炎的指南英文版 指南 EN

在口服JAK抑制剂治疗中,重要的是要充分考虑疾病因素、治疗因素和患者背景,并与患者分享以选择治疗方案。

2022 JSC/JSTDM临床实践指南:伏立康唑在非亚洲和亚洲成年患者中的治疗药物监测 指南 EN

伏立康唑是一种抗真菌药物,由细胞色素P450同工酶代谢。亚洲人群的不良反应增加,因为代谢不良者的比率较高。本文主要针对伏立康唑在非亚洲和亚洲成年患者中的治疗药物监测提供指导建议。

国家药监局药审中心关于发布《他达拉非片生物等效性研究技术指导原则》的通告(2022年第44号) 指导原则 CN

不断丰富完善仿制药个药指导原则并持续推进一致性评价工作,进一步指导他达拉非片生物等效性研究的实施和评价

国家药监局药审中心关于发布《氯雷他定片生物等效性研究技术指导原则》的通告(2022年第43号) 指导原则 CN

不断丰富完善仿制药个药指导原则并持续推进一致性评价工作,进一步指导氯雷他定片生物等效性研究的实施和评价

国家药监局药审中心关于发布《富马酸丙酚替诺福韦片生物等效性研究技术指导原则》的通告(2022年第42号) 指导原则 CN

不断丰富完善仿制药个药指导原则并持续推进一致性评价工作,进一步指导富马酸丙酚替诺福韦片生物等效性研究的实施和评价

组织患者参与药物研发的一般考虑指导原则(试行) 指导原则 CN

根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》(药监综药管〔2020〕9号)要求,经国家药品监督管理局审查同意,现予发布,自发布之日起施行。

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