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2023 APASL临床实践指南:血色病
指南
EN
遗传性血色病是多基因致病变异的结果,可导致体内铁储备增加,过多的铁沉积在各种器官,包括肝脏、胰腺和心脏。本文主要针对血色病的诊断和管理提供指导建议。
《2022年欧洲肝病学会血色病临床实践指南》摘译
指南
英译中
2022-09-20
2022年3月,欧洲肝病学会发布了关于血色病(haemochromatosis)的新版临床实践指南。血色病以转铁蛋白饱和度(TSAT)升高及主要累及肝脏的进行性铁负荷增加为主要特征,早期诊断及静脉放血
2022 EASL临床实践指南:血色病
指南
EN
2022年5月,欧洲肝脏研究学会(EASL)发布了血色病管理指南。血色病的特点是转铁蛋白饱和度(TSAT)升高和进行性铁超载,主要影响肝脏。本文主要针对血色病的诊断和管理提供指导建议。
2019年美国胃肠病学会临床指南:遗传性血色素沉着症摘译
指南
EN
2020-01-10
遗传性血色素沉着症(HH)是北欧人群最常见的遗传疾病之一。2019 年美国胃肠病学会临床指南从关键概念、建议和证据摘要的格式进行了编编制。每个建议声明都有一个基于评分过程的证据质量和建议强度的相关评估。
2019 ACG临床指南:遗传性血色病
指南
CN
2019年7月,美国胃肠病学院(ACG)发布了遗传性血色病管理指南。遗传性血色病(HH)是因铁吸收增加导致机体组织内铁含量过多的遗传性疾病,呈常染色体隐性或显性遗传。目前在HH的诊断,管理以及治疗方面有最新的进展,本文主要针对HH临床管理的各个方面提出实践指导建议。
美国肝病学会血色病诊治指南要点 2013
指南
其它
发布日期:2013-05-04 英文标题:Key points of the AASLD′s guidelines on hemochromatosis diagnosis and treatment 制定者:美国肝病学会 作者:金晶兰,赵旭 译, 李光明,范建高 审校 出处:临床肝胆病杂志, 2013, 29(5): Ⅲ-Ⅴ 内容介绍: 关键点 1.1 遗传性血色病(