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麻醉药品和精神药品进出口准许证申报资料要求 政策 CN

为进一步提升“互联网+药品监管”应用水平,加强麻醉药品和精神药品进出口准许证(以下简称准许证)管理,为企业提供更加高效便捷的政务服务。

国家药监局综合司公开征求《麻醉药品和精神药品实验研究管理规定(征求意见稿)》意见 政策 CN

为贯彻落实《药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》,进一步规范麻醉药品和精神药品实验研究,国家药监局组织对《关于麻醉药品和精神药品实验研究管理规定的通知》。

医疗机构第二类精神药品管理专家共识 共识 CN

虽然目前部分省市已出台一些精二药品管理规定[12-13],但全国尚无统一标准,其使用和监管尚缺乏系统且具体的实施细则,是各医疗机构亟待解决的现实问题。

云南省医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理关键环节质控专家共识 共识 CN

2022-09-14

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麻醉药品、第一类精神药品一直以来都是医疗机构特殊管理的药品。虽然国家层面出台了相关政策及法规,但是医疗机构在政策执行的过程中存在政策理解不到位、执行不统一的问题。为规范云南省医疗机构麻醉药品、第一类精

医疗机构麻醉药品和第一类精神药品信息化管理专家共识 共识 CN

对于初稿 讨论中有争议的问题通过 24 位专家进行两轮德尔菲 专家咨询达成共识,最后由审校专家审阅修改后定稿。

药品生产质量管理规范麻醉药品精神药品和药品类易制毒化学品附录(征求意见稿) 政策 CN

药品生产质量管理规范麻醉药品精神药品和药品类易制毒化学品附录(征求意见稿)

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