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2023 IPOG共识:儿童药物诱导睡眠内镜(DISE)评分 共识 EN

本文主要针对儿童药物诱导睡眠内镜(DISE)在小儿阻塞性睡眠呼吸暂停诊断和治疗中的评分提供共识指导。

2022 SFORL指南:药物诱导睡眠内镜在成人阻塞性睡眠呼吸暂停综合征中的应用 指南 EN

2022年7月,法国耳鼻喉科学会(SFORL)发布了药物诱导睡眠内镜在成人阻塞性睡眠呼吸暂停综合征中的应用指南。本文主要确定了药物诱导睡眠内镜检查在成人阻塞性睡眠呼吸暂停综合征中的适应证、麻醉以及操作

【中文译文】2022 SFORL指南:药物诱导睡眠内镜在成人阻塞性睡眠呼吸暂停综合征中的应用 指南 英译中

阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)是一种异质性疾病,70-80%的病例具有非解剖因素(咽部扩张异常、觉醒阈值低、高环路增益等),系统性解剖因素(肥胖、颅面骨尺寸、淋巴结过度增大和肌肉过度生长等)导致

2021 专家共识声明:儿童药物诱导睡眠内镜检查 共识 CN

儿童药物诱导睡眠内镜检查(DISE)定义为在镇静或睡眠的情况下经软式内镜检查阻塞性睡眠呼吸暂停综合征患儿。本文重点讨论了其适应症和实施程序,相关协议,最佳镇静管理,分级和解释说明,并发症和安全性以及结

2017 欧洲意见书:药物诱导睡眠内镜检查 其他 CN

第一版欧洲药物诱导睡眠内镜检查意见书于2014年发布,主要目的是提供标准的药物诱导睡眠内镜检查程序。本文是对2014版的更新。

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