这次审查可以为修订国际指南铺平道路,包括根据特定基因型选择性使用 RhIG,特别是在患有亚洲型 DEL 的女性中。
2024-01-24
2023年7月,临床药物基因组学实施联盟(CPIC)更新并扩展了2015年CYP2D6和CYP2C19基因型与选择性5-羟色胺再摄取抑制物(SSRIs)治疗指南,在涉及基因型与药物部分分别增加了CYP
2024-01-23
本文对该指南相关内容进行解读,以期为我国5-HT再摄取抑制剂类药物个体化药物管理提供参考。
文主要针对使用CYP2D6、CYP2C19和CYP2B6基因型结果来指导处方这些抗抑郁药提供指导建议。
该指南更新2015年CPIC的CYP2D6和CYP2C19基因型和SSRI剂量指南,总结了CYP2D6、CYP2C19、CYP2B6、SLC6A4 和HTR2A基因型对抗抑郁药剂量、疗效和耐受性影响。
基因组医学能够识别罕见或超罕见单基因型炎症性肠病(IBD)患者,并为临床决策提供支持。单基因IBD患者常经理难治性疾病的早期发作并伴有典型免疫缺陷综合性肠外疾病。本文主要介绍了儿童和成人单基因炎性肠病
2022-11-29
通过 RAS-MAPK 通路失调信号的基因变异导致心面皮肤综合征 (CFCS),这是一种罕见的多系统疾病。婴儿癫痫痉挛综合征 (IESS) 和其他形式的癫痫是最严重的并发症之一。为了调查 IESS C
2022-09-27
阿片类药物被广泛用于中度至重度疼痛的治疗,然而其镇痛效果及不良反应存在广泛的个体差异。药物遗传学研究表明,基因多态性与上述个体差异有密切关系,研究较多的为CYP2D6、μ阿片受体(OPRM1)和
他汀类药物可降低胆固醇,预防心血管疾病,是世界上最常用的处方药之一。他汀类药物相关的肌肉骨骼症状 (SAMS) 会影响他汀类药物的依从性,并最终会阻碍他汀类药物治疗的长期有效性。在他汀类药物治疗期间,
2022年1月,临床药物基因组学实施联盟(CPIC)更新发布了CYP2C19基因型与氯吡格雷治疗指南。CYP2C19催化抗血小板前药氯吡格雷的生物活性,CYP2C19基因型影响氯吡格雷活性代谢物的形成
2021-10-06
2021年10月,日本病理学会(JSP)发布了癌症基因组学病理组织样本的处理指南。基于下一代测序技术的临床癌症基因组测试有助于选择基因型匹配治疗并提供诊断和预后信息。
2021年1月,临床药物基因组学实施联盟(CPIC)发布了CYP2D6, OPRM1和COMT基因型和选择阿片类药物治疗指南。阿片类药物治疗主要用于治疗急慢性疼痛,一些阿片类药物(可待因。曲马多、羟考