已下载指南 最新发布 最多下载
共查询到500条结果
广东省胰高糖素样肽1受体激动剂(GLP-1RA)临床快速综合评价专家共识 共识 CN

2022-09-22

广东省药学会

广东省胰高糖素样肽1受体激动剂(GLP-1RA)临床快速综合评价专家共识

分子模拟指导阿派西林的研制 文档 CN

研发背景和靶标 磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)是类脂质激酶,催化磷脂酰肌醇的磷酸化,生成3-磷酸磷脂酰肌醇(PIP3),PIP3作为第二信使参与细胞内信号转导,在细胞增殖、存活、迁移、炎症和凋亡等过

基于风险的药品上市后变更现场检查要点 解读 CN

药品在注册的各个环节中,基于风险启动的研制现场核查、生产现场核查、延伸检查等,作为药品上市监管必不可少的重要一环。2021年国家药品监督管理局出台了我国首部药品上市后变更的规范性文件—&m

日本超声心动图学会指南:超声心动图设备管理和维护指南(2022年重点更新) 指南 EN

日本超声心动图学会指南:超声心动图设备管理和维护指南:2022年重点更新

医药行业mRNA产业链深度报告 文档 CN

2022-09-01

暂无更新

医药行业

2022 NICE指南:Avalglucosidase alfa治疗庞贝病[TA821] 指南 EN

NICE发布技术鉴定指南:使用Avalglucosidase alfa治疗庞贝病的询证建议

静配中心危害药品废物与一般医疗废物处置原则与流程——《静脉用药调配中心建设与管理指南》系列解读 解读 CN

通过对《静脉用药调配中心建设与管理指南(试行)》关于危害药品与医疗废物处置规定的解读,明确静配中心危害药品与医疗废物的潜在危害,加强静配中心危害药品与医疗废物的规范处置。通过对危害药品与医疗废物定义、

国内外药物基因组学相关指南的现状 共识 CN

药物基因组学通过研究编码药物代谢酶、药物转运体和作用靶点的基因多态性对药代动力学与药效学的影响,不仅可以指导临床给予患者个体化用药建议,还可以用于新药研发和药政管理等。目前国内外多个重要机构都发布了药

科学设定健康志愿者参与临床试验间隔期的建议 共识 CN

临床试验是药物研发的关键环节,志愿者是临床试验数据产生的基础。保障健康志愿者参与临床试验的频率符合试验方案要求的间隔期是行业亟需解决的难点和痛点问题。但目前尚无关于如何科学设定志愿者参与临床试验间隔期

氯巴占治疗难治性癫痫专家共识(2022) 共识 CN

2022-08-22

暂无更新

多数癫痫患者经规范化抗癫痫治疗后,症状可得到良好控制或缓解,但30%~40%患者经长期药物干预后,仍反复出现癫痫发作,进展为难治性癫痫。Lennox-Gastaut综合征、Dravet综合征和肌阵挛-

感冒类中成药处方审核技术要点 CN

建立感冒类中成药处方审核的技术要点。方法 在现有中成药处方点评专家共识和审方实践的基础上,基于覆盖感冒治疗全部中医证型的22种常用中成药(以通用名计)的组方和功效特点,确定处方审核的技术要点。结果 从

2022 NICE科技评估指南:使用纳武单抗Nivolumab和伊匹单抗ipilimumab治疗无法手术切除的恶性胸膜间皮瘤[TA818] 指南 EN

NICE技术评估指南更新:使用纳武单抗Nivolumab和伊匹单抗ipilimumab治疗既往未治疗且无法手术切除的恶性胸膜间皮瘤。

2022 NICE科技评估指南:sacituzumab govetican (Trodelvy)用于治疗无法手术切除的三阴性乳腺癌[TA819] 指南 EN

NICE发布关于使用sacituzumab govetican (Trodelvy)治疗无法手术的三阴性局部晚期乳腺癌或经过两种或以上系统治疗方法的转移性乳腺癌的循证指南。

集中带量采购政策下山东省调脂药物临床综合评价专家共识 共识 CN

药物临床综合评价是促进药品回归临床价值的重要技术工具。在集中带量采购常态化制度化开展的背景下,积极组织开展药物临床综合评价工作至关重要。截至2022年3月,已纳入国家和山东省集中带量采购的调脂药物共有

共500条页码: 1/34页15条/页