2022-04-11
血友病 A（Hemophilia A，HA）是一种遗传性出血性疾病，呈 X 染色体连锁隐性遗传。临床上主要表现为凝血因子Ⅷ（FⅧ）质或量的异常。临床表现以关节、肌肉、内脏和深部组织自发性或轻微外伤后出
2022-04-11
慢性髓性白血病（chronic myelogenous leukemia, CML）是一种以髓系增生为主的造血干细胞恶性疾病。CML 全球的年发病率为（1～2）/10 万，占成人白血病总数的 15%～
2022-04-11
骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndromes，MDS）是一组起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病，其特点是髓系细胞发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少，高风险向急性髓
2022-04-01
真性红细胞增多症与生活质量降低、血管事件发生率升高以及疾病发展的内在风险相关。关于该病治疗的几项随机试验结果现已经公布，欧洲已经批准ropeginterferon以及鲁索替尼用于治疗真性红细胞增多症。
2022年3月，英国血液病学学会(BSH)发布了慢性淋巴细胞白血病的治疗指南，本文是对2018年慢性淋巴细胞白血病治疗指南的更新，主要内容涉及治疗前的考虑，一线治疗建议，复发或难治性疾病的管理，BKT
2022年2月，国际骨髓瘤工作组(IMWG)发布了多发性骨髓瘤感染的预防指南建议。由于疾病、治疗以及宿主相关因素的累积效应，感染仍然是多发性骨髓瘤患者发病率和死亡率的主要原因，因此感染的预防至关重要。
塞利尼索(selinexor)是全球首款用于治疗多发性骨髓瘤（MM）的选择性核输出 (SINE) 抑制药物，可阻断输出蛋白1(XPO1)和致癌蛋白的mRNAs。本文主要针对MM患者应用塞利尼索治疗提供
2022-01-30
急性早幼粒细胞白血病(APL)起病凶险，但属于可获得高治愈率的一种疾病，及早和规范诊治是关键。2018年中国儿童APL诊疗规范对规范儿童APL诊治起到了重要作用，然而近年APL的诊断和治疗取得多方面的
2022-01-20
获得性血友病A（AHA）是一种罕见的出血性疾病，由凝血因子Ⅷ自身抗体引起，可能继发于自身免疫性疾病、癌症、药物、妊娠、感染或特发性疾病。本文主要针对获得性血友病A出血的诊断，管理和治疗提供指导建议。
2022-01-15
多发性骨髓瘤骨病(MBD)是多发性骨髓瘤(MM)患者的常见并发症,严重影响其生活质量和生存期,因此强调规范化的诊断和治疗。
2021-12-21
骨髓纤维化是一种罕见的骨髓疾病，患者症状负担重、预后差、生存期短。本文主要针对芦可替尼治疗骨髓纤维化提供最新指导建议，重点涉及剂量优化、监测、不良事件管理等。
2021年12月，意大利血友病中心协会(AICE)发布了血友病患者慢性滑膜炎的诊断和治疗共识。虽然滑膜炎被认为是关节疾病活动的标志物，但血友病患者的常规临床监测并未包括其定期评估。
2021-12-11
2021年12月，欧洲白血病网(ELN)发布了骨髓发育不良的流式细胞术分析建议。流式细胞术（FCM）有助于疑似或确实骨髓增生异常综合征（MDS）患者的诊断和预后分层。
