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药物滥用检测试剂注册审查指导原则(2023年修订版) 指导原则 CN

为加强医疗器械注册申报和技术审评指导,国家药监局器审中心组织制修定了《基于高通量测序技术的非小细胞肺癌相关基因变异检测试剂临床试验注册审查指导原则》等3项注册审查指导原则,现予发布。

人类免疫缺陷病毒检测试剂临床试验注册审查指导原则(2023年修订版) 指导原则 CN

为加强医疗器械注册申报和技术审评指导,国家药监局器审中心组织制修定了《基于高通量测序技术的非小细胞肺癌相关基因变异检测试剂临床试验注册审查指导原则》等3项注册审查指导原则,现予发布。

基于高通量测序技术的非小细胞肺癌相关基因变异检测试剂临床试验注册审查指导原则 指导原则 CN

为加强医疗器械注册申报和技术审评指导,国家药监局器审中心组织制修定了《基于高通量测序技术的非小细胞肺癌相关基因变异检测试剂临床试验注册审查指导原则》等3项注册审查指导原则,现予发布。

胃癌高通量测序临床应用中国专家共识 共识 CN

胃癌是消化系统最常见的恶性肿瘤之一,异质性较强,具有复杂的分子特征。HER2、MSI、TMB 和NTRK 融合等肿瘤相关标志物及分子病理学检测革新了胃癌诊疗模式。根据患者的病理特征和基因检测结果进一步

第5版WHO造血与淋巴组织肿瘤分类:前体淋巴细胞肿瘤分类更新解读 解读 CN

2017年世界卫生组织(WHO)造血与淋巴组织肿瘤分类为前体淋巴细胞肿瘤的分型提供了重要诊断标准。近年来,随着高通量技术的发展,使我们对血液系统肿瘤有了新的认识。在2017年WHO分类的基础上,第5版

2023 UKCGG实践共识指南:具有胚系易患因素的血液恶性肿瘤患者考虑同种异体血液和骨髓移植的管理 指南 EN

关于血液肿瘤的胚系易患因素越来越受到认可,高通量和全组基因测序的广泛应用识别了大量致病种系突变。本文主要针对具有胚系易患因素的血液恶性肿瘤患者考虑同种异体血液和骨髓移植的管理提供共识指导。

ctDNA高通量测序临床实践专家共识(2022年版) 共识 CN

循环肿瘤DNA(circulating tumor DNA,ctDNA)高通量测序在肿瘤临床诊疗中发挥越来越重要的作用,但其临床检测标准和应用范围尚缺乏统一认识。中国抗癌协会肿瘤标志专业委员会组织相关

大头精子症诊疗专家共识 共识 CN

畸形精子症是导致男性不育的主要原因,随着高通量测序等遗传学技术的发展,近些年特殊类型畸形精子症的研究日趋深入和完善,但其诊断与治疗亟需规范。鉴于此,中华医学会男科学分会组织本领域专家对大头精子症的精子

ACMG基因变异分类指南在聋病遗传咨询临床教学中的应用 共识 CN

遗传咨询在聋病的病因学诊断与决策中起到越来越重要的作用。随着高通量基因测序技术的发展,越来越多临床医生提出了基因检测的需求,并期待通过基因结果为患者进行病因学诊断和临床精准分型。医生对于基因检测报告的

无头精子症诊疗专家共识 共识 CN

畸形精子症是导致男性不育的主要原因之一,随着高通量测序等遗传学技术的发展,近些年特殊类型畸形精子症如无头精子症的研究日趋深入和完善,但其诊断与治疗亟需规范。

子宫内膜癌分子检测中国专家共识(2021年版) 共识 CN

近年来,高通量测序技术的发展加深了我们对子宫内膜癌发病机制和分子遗传特征的理解,基于分子遗传特征的个体化精准治疗,革新了子宫内膜癌的治疗模式。

圆头精子症诊疗专家共识 共识 CN

畸形精子症是导致男性不育的主要原因之一,随着高通量测序等遗传学技术的发展,近些年特殊类型畸形精子症的研究日趋深入和完善,但其诊断与治疗亟需规范。

精子鞭毛多发形态异常诊疗专家共识 共识 CN

畸形精子症是导致男性不育的主要原因之一,随着高通量测序等遗传学技术的发展,近些年特殊类型畸形精子症的研究日趋深入和完善,但其诊断与治疗亟需规范。

外伤性脑损伤的生物标志物:数据标准和统计考虑 共识 EN

2021-10-01

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最近的生物标志物创新具有改变创伤性脑损伤 (TBI) 的诊断、预后建模和精确治疗靶向的潜力。然而,许多生物标志物,包括脑成像、基因组学和蛋白质组学,都涉及大量的高通量和高内涵数据。这些数据的管理、整理

结直肠癌分子检测高通量测序中国专家共识 共识 CN

结直肠癌在我国的发病率呈逐年上升的趋势,世界卫生组织国际癌症研究机构数据显示,我国2020年结直肠癌的新发病例数为56万例,因结直肠癌死亡病例达29万例。

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