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国家药监局药审中心关于发布《抗肿瘤药物说明书安全性信息撰写技术指导原则》的通告(2024年第3号) 指导原则 CN

为鼓励抗肿瘤新药研发,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《抗肿瘤药物说明书安全性信息撰写技术指导原则》。

新型抗肿瘤药物临床应用指导原则 (2023年版) 指导原则 CN

国家卫健委组织国家卫生健康委合理用药专家委员会牵头对《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2022年版)》进行修改完善,制定了《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2023年版)》。

新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2023年版) 指导原则 CN

为进一步规范新型抗肿瘤药物临床应用,我委组织国家卫生健康委合理用药专家委员会制定了《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2023年版)》。

2023 MASCC/ESMO共识建议:使用高催吐风险抗肿瘤药物后恶心呕吐的预防(更新版) 共识 EN

上述药物均为化疗药物,被称为高催吐风险化疗(HEC)。本文是对2017年MASCC/ESMO高催吐风险化疗建议的更新。

2023 MASCC/ESMO共识建议:中度呕吐风险抗肿瘤药物用药后恶心呕吐的预防(更新版) 共识 EN

接受中度致吐性抗癌药物(MEC)治疗的患者约有30%-90%有发生呕吐的风险,本文主要更新了中度呕吐风险抗肿瘤药物用药后恶心呕吐的预防建议,包括考虑个体风险因素和优化支持性抗呕吐治疗的新建议。

骨与软组织肿瘤治疗药物的临床应用——2022版新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(七) 指导原则 CN

依维莫司(everolimus)剂型:片剂;规格:2.5mg、5mg、10mg;适应症:需要治疗干预但不适于手术切除的结节性硬化症相关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤成人和儿童患者。

生殖系统肿瘤治疗药物的临床用药——2022版新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(六) 指导原则 CN

1奥拉帕利(olaparib)剂型:片剂;规格:100mg、150mg;适应症:(1)携带胚系或体细胞BRCA突变晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌初治成人患者在一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓

泌尿系统肿瘤治疗药物的临床应用——2022版新型抗肿瘤药物临床应用指导原则 (五) 指导原则 CN

本期《2022版新型抗肿瘤药物临床应用指导原则系列》文章介绍17种泌尿系统肿瘤治疗药物的剂型、规格、适应症和合理用药要点。

血液肿瘤治疗药物的临床应用——2022版新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(四) 指导原则 CN

1伊马替尼(imatinib)剂型与规格:(1)片剂:100mg、400mg;(2)胶囊:50mg、100mg;适应症:用于治疗费城染色体阳性的慢性髓系白血病慢性期、加速期或急变期;联合化疗治疗新诊断

抗肿瘤药物说明书安全性信息撰写技术指导原则(征求意见稿) 指导原则 CN

为进一步统一说明书安全性信息撰写规范,为安全用药提供保障,我中心组织起草了《抗肿瘤药物说明书安全性信息撰写技术指导原则》,经中心内部讨论,并征求部分企业意见,现形成征求意见稿。

乳腺癌治疗药物的临床应用——2022版新型抗肿瘤药物临床应用指导原则系列(三) 指导原则 CN

本文介绍13种乳腺癌用药的剂型、规格、适应症和合理用药要点。

2023 JSMO/JSCO/JSPH临床建议:高肿瘤突变负荷肿瘤患者免疫治疗的诊断与应用 指南 EN

新型抗肿瘤药物和伴随的生物标志物的发展提高了几种肿瘤类型的生存率。免疫检查点抑制剂在高肿瘤突变负担的实体瘤患者中显示出疗效,本文主要针对高肿瘤突变负荷肿瘤患者免疫治疗的诊断与应用提供指导建议。

长三角基于药品快速评估的新型抗肿瘤药物临时采购专家共识 共识 CN

本文旨在为新型抗肿瘤药物临时采购审批提供了科学的决策依据,形成了用药全程闭环管理,可保障患者的用药权益和用药安全,规范医疗机构的药事管理。

消化系统肿瘤用药的临床应用——2022版新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(二) 标准 CN

本文蛀牙讲述2022版新型抗肿瘤药物临床应用指导原则-消化系统肿瘤用药的临床应用,主要包括索拉非尼、瑞戈非尼、仑伐替尼、多纳替尼、仑伐替尼、阿替丽珠单抗、信迪利单抗等。

重度营养不良肿瘤患者临床管理建议路径 临床路径 CN

本临床路径推荐“重度营养不良肿瘤患者”接受上述治疗的甄选对象、营养代谢与肿瘤学评估方法,营养代谢治疗及抗肿瘤药物治疗方法及疗效评估。

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