2024-04-12
本文对STOPP/START标准(第3版)进行了详细的解读,为我国潜在不适当用药标准更新和完善提供参考,并对未来该领域的研究方向提出思考和建议。
2024-04-08
根据专家共识分别确定循证病证结合诊断、病证结合治疗和病证结合康复等措施,以更有针对性地指导临床实践。欢迎各学术团体积极组织制定相关标准、指南、共识、规范,本刊及时组织行业专家论证发布。
2024-04-08
该文对标准的要点内容进行解读,为医疗卫生机构及专业人员深入理解和推广应用该标准提供指导。
2024-04-06
新版指南更新了CMV 流行病学,CMV 感染的危险因素和普遍性预防的研究进展,新增CMV 感染定义,细化CMV 血症和CMV 病的诊断标准,并对新型抗CMV 药物进行了介绍。
2024-04-01
为指导我国司美格鲁肽注射液生物类似药的临床研发,提供可参考的技术标准,药品审评中心组织撰写了《司美格鲁肽注射液生物类似药体重管理适应症临床试验设计指导原则(征求意见稿)》。
2024-03-30
旨在以患者为中心,以优化腰椎小关节疼痛介入治疗为目的,对患者选择、诊断性阻滞和标准射频技术的细节及注意事项及相关并发症提出专业建议,以期更好地指导临床实践。
本文是对2017年房颤的导管和手术消融专家共识文件的更新,主要目的是为考虑或接受房颤消融的患者选择和管理(术前、术中和术后)提供实用指导并制定标准。
2024-03-27
旨在提高医务人员和医疗管理者防控CRE的认知,为医疗卫生机构应对CRE传播提供详细的技术指导,以保证医疗质量,保障患者安全。
该指南强调了 (1) BA 和 BE 研究的测试物品和参考标准应如何分发给测试机构,(2) 测试机构应如何随机选择用于测试的样品和材料作为储备样品,以及 (3) 应如何保留储备样品。
2024-03-26
局部晚期非小细胞肺癌治疗的最新进展使该疾病的管理标准发生了改变,为每位患者选择最佳的方法策略,有必要实现诊断和治疗干预的同质化,并促进多学科肿瘤团队对患者的评估。本文主要针对局部晚期非小细胞肺癌的多学
2024-03-25
本标准规定了测定尿中1,3-丁二烯代谢产物1,2-双羟基-4-(N-乙酰半胱氨酸)-丁烷(DHBMA)的液相色谱-串联质谱法。