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2024 EUSEM/EuSEN/EFLM建议:急诊采血(概要) 共识 EN

在进行实验室测量之前进行血液取样是管理式医疗中最常见的干预措施之一,本文主要提出了急诊采血建议。

双侧岩下窦静脉采血在库欣综合征诊断中应用的专家共识(2023) 共识 CN

2023-09-02

暂无更新

本共识旨在为临床实践中CS 鉴别诊断流程使用BIPSS 提供规范性的方法学指导。

治疗性单采过程管理与质量控制专家共识 共识 CN

治疗性单采作为重要的临床支持性治疗技术,在其过程管理和质量控制层面尚缺乏统一标准。本共识从单采前评估、血管通路管理、液体平衡管理、过程管理、不良反应识别和处理、单采产品的质量控制、治疗性单采效果评价及

一次性使用末梢采血针产品注册审查指导原则 指导原则 CN

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《一次性使用末梢采血针产品注册审查指导原则》。

单采血浆站技术操作规程(2022年版) 指南 CN

为进一步提高单采血浆站规范化执业水平,提升血浆质量,保障献血浆者安全,根据《单采血浆站质量管理规范(2022年版)》《单采血浆站实验室质量管理规范(2022年版)》等要求,国家卫健委组织制定了《单采血

国家卫生健康委关于印发单采血浆站基本标准(2021年版)的通知 政策 CN

为进一步加强单采血浆站管理,提升单采血浆站质量标准及要求,确保血浆质量和献血浆者安全,我们对2000年印发的《单采血浆站基本标准》(卫医发〔2000〕424号)进行了修订。

单采血浆站基本标准(2021年版) 政策 CN

各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委:

将与采血或输血相关的死亡事件通知 FDA 指导原则 EN

本文件的目标是帮助您,血液采集或输血机构,向我们、食品和药物管理局 (FDA)、生物制品评估和研究中心 (CBER) 报告与血液和血液成分(血液)采集或输血相关的死亡事件 . 本指南更新了 2003

FDA行业指南:采血机构和输血服务机构的细菌风险控制策略,以提高输血血小板的安全性和可用性 指导原则 EN

我们,FDA,正在发布这份指导文件,为您、采血机构和输血服务提供建议,以控制用于输血的室温储存血小板的细菌污染风险。 本指南中的建议适用于在室温下储存在血浆或添加剂溶液中的所有血小板产品,包括通过自动

安全采集成人静脉血标本共识 共识 CN

2021-09-24

暂无更新

为指导临床护理实践,提升静脉血标本采集质量,预防采血操作相关不良事件的发生,促进医疗卫生工作者、患者/献血者和社会安全,中华护理学会传染病护理专业委员会组织国内专家,基于世界卫生组织规范,国家医院感染

WS/T 786—2021  单采血浆信息系统基本功能标准 标准 CN

WS/T 786—2021  单采血浆信息系统基本功能标准

自体输血临床路径管理专家共识(2019) 共识 EN

2019-02-10

中国输血协会

对预存式自体输血、急性等容性血液稀释及回收式自体输血进行临床路径管理,分别确定3种自体输血的适应证、采血方案、回输方案及输血不良反应的诊治要点,从而推动自体输血的规范开展,提高患者血液管理水平。

单采血浆站管理办法(卫生部令第58号) 标准 CN

单采血浆站管理办法(卫生部令第58号),也包括了2012年关于单采血浆站管理有关事项的通知(

中国末梢采血操作共识 共识 EN

静脉血和末梢血为临床常用血液检测标本。随着检验医学技术现代化、微量化、便捷化的不断发展和日益完善,末梢血的应用也越来越广泛。由于儿童自主配合依从性差、血管纤细,在静脉血标本采集过程中,相比成人采血成功率低、并发症发生率更高,因此末梢血采集在儿科临床工作中占有不可或缺的地位。与静脉血相比,末梢血影响因素较多,如采集过程操作不规范,易导致检测结果变异或不准确,因此规范末梢采血操作至关重要。目前我国缺乏

2016年加拿大高血压指南更新(自CHEP) 指南 其它

时隔不到一年,加拿大高血压教育计划(CHEP)再次更新高血压防治与评估指南。这次更新后的指南有5点值得关注: 1. 血压测量工具首选全自动血压计; 2.检测血脂参数不再强调空腹采血; 3. 对于不具有高血钾危险因素的患者,增加饮食中钾摄入有助于降低血压; 4. 伴稳定性心绞痛的高血压患者(无心衰、心梗或冠脉旁路手术病史者),b受体阻滞剂或钙通道阻滞剂均可作为初始治疗选择;

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