2024-02-07
围绕供应管理、制定临床应用标准、超药品说明书用药管理、合理用药培训、处方环节管理、处方点评管理、信息化管理、患者用药科普等8个方面制定本共识。
2023-12-26
为全面落实血液制品上市许可持有人产品质量安全主体责任，加强对血液制品质量的监督管理，全面提升血液制品生产、检验环节信息化水平，国家药监局对《药品生产质量管理规范》血液制品附录进行了修订，现向社会公开征
2023-11-25
本文通过厘清专家经验、专家意见与专家证据之间的区别，提出专家证据在中医药临床实践指南制订中的学科优势和必要性，并提供推荐意见形成环节使用专家证据的方法学设计和实施细节。
2023-11-08
该指南结合中国国情对男性乳腺癌管理的各个环节进行了详细阐述并作出相应推荐，是国内首部男性乳腺癌诊疗指南。本文通过查阅相关文献，对该指南中男性乳腺癌的诊疗内容进行详细解读。
皮肤超声质量控制专家共识（2023）
共识
CN
2023-10-31
本专家共识基于国内外最新研究进展及临床应用经验，详细梳理了皮肤超声检查的主要环节及具体步骤，并提出了可量化的质量控制指标，以期提升皮肤超声检查的规范化与同质化，推动皮肤超声的持续发展。
反射式共聚焦显微镜皮肤检测质控专家共识（2023）
共识
CN
2023-10-31
本专家共识在汇总、分析RCM国内外应用现状基础上，梳理RCM检查的主要环节及具体步骤，聚焦质控重点，以期提升RCM检查的规范化与同质化，服务本专业学科发展及民众健康。
小儿热速清口服液治疗儿童上呼吸道感染临床应用专家共识
共识
CN
2023-10-19
本共识针对小儿热速清口服液治疗儿童上呼吸道感染的优势环节、给药方案与时机、剂量疗程特点、安全性问题等形成了推荐意见和共识建议。
2023-09-07
临床试验档案是临床试验管理的重要组成部分和临床试验的重要环节，临床试验档案管理是否规范直接关系到对临床试验的科学性、真实性、准确性及可靠性评价，也关系到受试者权益保护。
2023-08-20
众所周知，在临床研究设计中，假说的验证、样本的估算、结果的临床意义等诸多环节都与结局指标密切相关。
2023-07-30
该文从静脉用药集中调配的定义，工作的专业范畴，静脉用药调配中心具体工作如用药医嘱审核、防范给药错误、确保药品稳定性、以及溶媒、基础输液的选择等诸多环节阐述了静配中心工作内涵。
2023-07-15
结合中医药治疗GERD的优势环节对《中药新药用于胃食管反流病的临床疗效评价指导原则》的编写要点进行提炼、解读，为GERD的中药新药研发方案设计和实施等提供更好的指导。
2023-06-20
加强市场上活动物及动物制品的检验检疫，在市场流通环节对疫病进行把控，做好市场生物安全监管工作，提高对该病的正确认识与精准检验检测，能够有效改善我国动物及其产品的质量安全，维护我国人民身体健康。
2023-05-25
本文通过介绍多准则决策对临床指南推荐意见形成的决策辅助，并分析总结多准则决策的优势及方法学建议，为指南制订者解决推荐意见形成环节中的难点问题提供参考和指导。
2023-05-20
宏基因测序技术实验流程操作略显繁琐，分析流程复杂，检测结果冗长，因此对实验室操作人员及解读人员的素质要求颇高，对相关的质量控制也需要标准化。简述了该技术在医院获得性肺炎中的应用及关键环节的质量控制。
2023-05-15
总结了药品经营企业在储存与养护环节出现的主要缺陷问题，并分析其原因，为药品监管部门科学开展市场监督检查工作和药品经营企业合理开展储存与养护工作提出建议。
