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解读《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法》,发展负责任研究与创新的思考 解读 CN

2024-03-18

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要建立并完善伦理审查制度,落实涉及人的生命科学和医学研究“主体责任”与“主体责任”,开展分类分层次的生命伦理教育,增强科研人员、研究管理人员和学生的负责任研究与创新的自觉。

卫生领域人工智能的伦理与治理:多模态大模型指南 指南 CN

本指南针对其中一种类型的生成式人工智能,即多模态大模型。这种模型可以接受一种或多种类型的数据输入,并产生不局限于输入算法的数据类型的多种输出。

人—非人动物嵌合体研究伦理指引 共识 CN

为促进脑机接口、人—非人动物嵌合体等领域的规范研究,国家科技伦理委员会人工智能伦理分委员会研究编制了《脑机接口研究伦理指引》,生命科学伦理分委员会研究编制了《人—非人动物嵌合体

2024 EAP声明:儿童和青少年性别焦虑的临床管理 共识 EN

本文回顾了目前患有性别焦虑症的儿童及其家庭和照顾者所面临的伦理和法律困境。

脑机接口研究伦理指引 共识 CN

脑机接口研究伦理指引

医疗机构免除伦理审查实践专家共识 共识 CN

2024-01-20

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针对《办法》监管范畴内的医疗机构开展的涉及人的生命科学与医学研究是否可以免除伦理审查,如何实施操作进行指引。

WHO 大型多模式模型指南:健康人工智能的伦理与治理 指南 EN

本指南针对一种类型的生成人工智能,即大型多模态模型 (LMM),它可以接受一种或多种类型的数据输入并生成不限于输入算法的数据类型的不同输出。

临床试验受试者补偿兑付平台实践专家共识 共识 CN

本研究通过调研近400家使用发放平台的机构,结合研究者、伦理专家和申办者代表的意见。

基于生物药剂学分类系统的生物等效性豁免指导原则草案 指导原则 CN

2023-10-28

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这将有助于ICH标准的转化实施,通过体外实验得到关键数据,避免昂贵的人体试验,从而节约成本且更符合伦理。

失眠数字疗法中国专家共识 共识 CN

制订《失眠数字疗法中国专家共识》,针对DTI 的定义、适应证、核心原理、研发设计、推广应用、教育培训、数据保护、伦理监管等进行阐述,以期为DTI 提供全面而规范的参考和建议。

WHO 用户指南:世卫组织对涉及人类参与者的健康相关研究进行伦理监督基准测试的工具 指南 EN

该工具旨在协助各国评估其对卫生相关研究提供适当道德监督的能力。除了协助能力建设工作外,促进研究伦理监督方面的政策趋同和最佳实践,增强公众对健康研究的信任,并确保参与健康相关研究的人类的权利和安全。

WHO 技术文件:世卫组织对涉及人类参与者的健康相关研究进行伦理监督基准测试的工具 文档 EN

该工具旨在协助各国评估其对卫生相关研究提供适当道德监督的能力。除了协助能力建设工作外,促进研究伦理监督方面的政策趋同和最佳实践,增强公众对健康研究的信任,并确保参与健康相关研究的人类的权利和安全。

大模型人工智能技术在医疗服务领域应用的专家共识 共识 CN

2023-09-10

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促进高质量数据共享,恪守伦理准则,遵守属地法律法规,关注语言文化与公平,规范AI与学术出版,平衡监管与创新等内容,推动以ChatGPT为代表的人工智能技术在医疗服务领域的创新和发展。

2023 最佳实践建议:专科姑息治疗中镇静药物和意向性镇静的应用 共识 EN

2023-09-04

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在临终关怀中使用镇静药物和意向性镇静与临床、伦理和法律挑战有关。本文主要针对专科姑息治疗中镇静药物和意向性镇静的应用形成指导建议。

对儿童孤独症医疗伦理的杜威式解读 解读 CN

2023-08-05

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坚持站在伦理角度看待儿童孤独症医疗中关于优秀和平等的评价标准。

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