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医疗器械注册与备案管理基本数据集（征求意见稿） 指导原则 CN

2022-08-01

国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）

医疗器械注册与备案管理基本数据集（征求意见稿）

医疗器械注册质量管理体系现场核查指南（征求意见稿） 政策 CN

2020-08-04

国家药品监督管理局（NMPA）

为进一步加强医疗器械注册质量管理体系核查工作，提升医疗器械注册管理工作水平，国家药监局组织起草了《医疗器械注册质量管理体系现场核查指南（征求意见稿）》（见附件）

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