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功能性运动障碍的诊断与治疗中国专家共识(第二版) 共识 CN

2023-12-25

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本共识旨在为疾病提供更具体的诊断与治疗依据,推动我国功能性运动障碍诊断与治疗水平的发展。

2023 DGN指南:舞蹈症的鉴别诊断 共识 EN

舞蹈样运动障碍的特点是肢体、面部、颈部和躯干不自主、快速、不规则和不可预测的运动。通常随着压力和体力活动而增强,在深度睡眠阶段基本停止。本文主要针对舞蹈症的鉴别诊断提供指导。

MDS儿科特别工作组基于共识的建议:对患有运动障碍的年轻人的过渡性护理 指南 EN

背景:国际帕金森和运动障碍协会(MDS)成立了一个关于儿童运动障碍的工作组(MDS Task Force On Pediatrics),以生成指导儿童起病运动障碍患者从儿科向成人保健系统过渡的建议。

2022 意大利建议:成人肌张力障碍的诊断和治疗 共识 EN

2022年10月,意大利神经病学学会(SIN)联合多家学会组织共同发布了成人肌张力障碍的诊断和治疗建议。肌张力障碍是一种运动障碍,其特征是长时间和/或间

奥斯卡临床医疗指南:深部脑刺激和反应性神经刺激 (CG050) 指南 EN

2022-07-26

奥斯卡 Oscar

深度脑刺激首先是一种神经外科手术,将电极放置在被怀疑引起异常运动的大脑区域。另一个产生电脉冲的独立装置(通常称为脉冲发生器)也被植入。然后可以调整该设备,以帮助解决一些棘手的运动障碍的症状,如帕金森氏

2022 EAN/MDS指南:帕金森病的治疗-I. 侵入性治疗 指南 EN

2022年7月,欧洲神经病学学会(EAN)联合运动障碍协会(MDS)共同发布了帕金森病的治疗指南,本文为第I部分,主要内容涉及帕金森病的侵入性治疗。

改良太极功法临床实践指南·脑卒中运动障碍 指南 CN

脑卒中具有发病率高、致残率高、病死率高和复发率高的特点,临床上脑卒中后运动障碍严重影响患者日常生活活动能力和生活质量,为社会和家庭造成沉重的负担。循证医学证实,脑卒中康复是降低致残率最有效的方法,个体

《2022年英国肝病学会实践指南:肝豆状核变性的评估诊断和治疗管理》摘译 指南 CN

肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传铜代谢障碍性疾病,由ATP7B基因变异导致胆道铜排泄受阻,过量的铜积聚在全身多个组织器官,从而出现肝病、运动障碍、精神症状以及眼部、肾脏和血液系统受损的表现。

2022 国际帕金森和运动障碍学会建议:遗传性运动障碍术语(更新版) 共识 EN

2016年国际帕金森和运动障碍学会针对遗传性运动障碍基因命名的确定提供了一个新的系统。本文是对该建议的更新,进一步完善了该命名系统。

中国中晚期帕金森病运动症状治疗的循证医学指南 指南 CN

帕金森病(Parkinson disease, PD)是一种常见的中枢神经系统变性疾病,随着疾病进展至中晚期后,PD并发症的出现使其治疗变得非常困难。

帕金森病痴呆的诊断标准与治疗指南(第二版) 指南 CN

痴呆是帕金森病常见的非运动症状之一。在帕金森病患者中,帕金森病痴呆(PDD)的发生率约为24%~31%,且随着帕金森病的病程延长,痴呆的发生率逐渐升高。早期诊断、及早治疗可以改善PDD患者的社会功能和

功能性运动障碍的诊断与治疗中国专家共识 共识 CN

功能性运动障碍(functional movement disorders,FMDs)是一类常见的分离/转换性障碍,已成为运动障碍疾病的重要分支,但多数临床医师对此疾病的认知不足。

中国帕金森病早期运动症状治疗循证医学指南 指南 CN

近年来,随着对帕金森病整体认识的提高,越来越多的针对疾病修饰治疗及早期起始治疗的循证研究不断涌现,虽然国际运动障碍学会依据此类研究在2018年进行了综述推荐,但国内尚缺乏单纯以循证证据级别为基础的客观

2021 专家共识建议:迟发性运动障碍的临床评估 共识 EN

迟发性运动障碍(TD)是一种多运动障碍,在常规临床实践中缺乏评估TD功能影响的方法,本文主要针对迟发性运动障碍的临床评估提供共识建议。

中国不宁腿综合征的诊断与治疗指南(2021版) 指南 CN

不宁腿综合征(RLS)是一种感觉运动障碍性疾病。近年来,对于RLS发病机制、治疗方法及共病情况等均取得新进展,但针对RLS诊疗仍有待规范化。因此,为更好指导我国医师的临床实践,中国医师协会神经内科医师

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