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《IASLC第九版肺癌TNM分期》解读 解读 CN

本文就IASLC第九版肺癌TNM分期标准的数据库更新、分期变化及其修订依据进行解读,为广大临床医生提供参考。

2024 NICE 指南:肺癌的诊断和治疗 [NG122] 指南 EN

本指南涵盖非小细胞和小细胞肺癌的诊断和治疗。它旨在通过确保使用最有效的测试和治疗以及人们获得适当的姑息治疗和随访来改善患者的治疗结果。

PD-1抑制剂联合立体定向放疗治疗早期非小细胞肺癌——立体定向放疗联合免疫治疗模式研究解读 解读 CN

立体定向放射治疗(SABR)是治疗无法手术的早期非小细胞肺癌(NSCLC)的标准治疗方法,但治疗后局部复发或远处转移,或两者同时发生的情况很常见。

驱动基因阴性非小细胞肺癌二线治疗中国专家共识 共识 CN

对驱动基因阴性NSCLC患者二线治疗制定了统一的专家共识,可作为中国临床医师选择驱动基因阴性NSCLC二线治疗的指导依据。

《肺癌筛查:美国预防临床服务指南工作组推荐声明》现状与最新指南解读 解读 CN

2024-01-24

暂无更新

本文旨在对该推荐更新情况进行解读,结合国内外的肺癌流行病学、危险因素相关报道、现行指南或专家共识更新概要以及筛查现状,为我国肺癌筛查提供参考建议。

基于高通量测序技术的非小细胞肺癌相关基因变异检测试剂临床试验注册审查指导原则 指导原则 CN

为加强医疗器械注册申报和技术审评指导,国家药监局器审中心组织制修定了《基于高通量测序技术的非小细胞肺癌相关基因变异检测试剂临床试验注册审查指导原则》等3项注册审查指导原则,现予发布。

人类免疫缺陷病毒检测试剂临床试验注册审查指导原则(2023年修订版) 指导原则 CN

为加强医疗器械注册申报和技术审评指导,国家药监局器审中心组织制修定了《基于高通量测序技术的非小细胞肺癌相关基因变异检测试剂临床试验注册审查指导原则》等3项注册审查指导原则,现予发布。

药物滥用检测试剂注册审查指导原则(2023年修订版) 指导原则 CN

为加强医疗器械注册申报和技术审评指导,国家药监局器审中心组织制修定了《基于高通量测序技术的非小细胞肺癌相关基因变异检测试剂临床试验注册审查指导原则》等3项注册审查指导原则,现予发布。

《肺癌合并慢性阻塞性肺疾病诊疗国际共识》解读 解读 CN

2024-01-15

暂无更新

本文通过对该共识进行简要解读,以期为LC-COPD的临床管理提供参考。

肺癌合并慢性阻塞性肺疾病患者术后肺康复管理的证据总结 其它 CN

2024-01-10

暂无更新

该研究总结了肺癌合并慢性阻塞性肺疾病患者术后肺康复管理的最佳证据,临床医护人员可根据实际情境实施术后肺康复的证据,推动循证知识向实践转化。

《肺癌的全球负担:当前状态和未来趋势》要点解读 解读 CN

本文结合全球目前的肺癌现状,分析中国目前肺癌相关形势,对该文章中预防和控制相关要点进行简要解读。

冠状动脉介入-肺癌切除杂交手术中国专家共识 共识 CN

2023-12-26

暂无更新

本共识编写专家组结合国内外系列相关指南和临床实践,梳理出冠状动脉介入-肺癌切除杂交手术全流程管理的指导意见,希望为临床医师对肺癌合并冠心病患者的诊疗提供全新策略,为这类患者的手术治疗方案提供不同选择。

《2023 CSCO非小细胞肺癌诊疗指南》罕见靶点诊疗更新 解读 CN

2023-12-25

暂无更新

本文将从诊断、一线及后线治疗对新版指南中上述罕见靶点诊疗的更新要点作一介绍,并作详细解读。

2023 加拿大共识建议:可手术II/III期非小细胞肺癌的管理 共识 EN

II/III期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗模式正在迅速发展。本文主要针对可手术II/III期非小细胞肺癌的管理提供共识指导建议。

基于RNA-based NGS检测非小细胞肺癌融合基因临床实践中国专家共识 共识 CN

2023-11-22

暂无更新

本共识将进一步明确RNA-based NGS在融合基因检测中的应用时机、应用场景和质控,并给予指导性建议,推动RNA-based NGS在NSCLC临床诊疗中的应用。

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