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2024 中国专家共识:NRG1/2基因融合实体瘤的诊断与治疗(英文) 共识 EN

本文主要针对NRG1/2基因融合实体瘤的诊断与治疗提出专家共识,并指出临床试验有望使更多的NRG1和NRG2基因融合实体瘤患者受益。

肿瘤浸润淋巴细胞治疗管理和最佳实践专家共识指南 指南 EN

2024-02-08

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使用肿瘤浸润淋巴细胞 (TIL) 治疗实体瘤的过继细胞疗法 (ACT) 涉及直接手术切除患者的肿瘤组织以及离体扩增 TIL,从而通过改善肿瘤微环境来逆转肿瘤微环境中的功能失调状态。表型、功能和肿瘤反应

东北三省超说明书用药专家共识(实体瘤、血液病篇) 共识 CN

2023-12-12

暂无更新

为进一步规范东北三省超说明书用药管理,提升超说明书用药的安全性,综合收集、梳理和规范超说明书用药相关问题,编写了《东北三省超说明书用药专家共识》。

2023 ISTH指南:化疗相关性血小板减少症的管理 指南 EN

血小板减少症是化疗常见的不良反应。化疗相关性血小板减少症(CIT)的发展受癌症类型和治疗的影响,大约三分之一的实体瘤诊断患者和一半的血液恶性肿瘤患者发生CIT。本文主要针对CIT的管理提供指导建议。

2023 巴西专家共识:实体瘤中NTRK基因融合检测 共识 EN

随着针对原肌球蛋白受体激酶融合蛋白的选择性药物的批准,这些突变已成为癌症基因组分析的新生物标志物。本文主要针对实体瘤中NTRK基因融合检测提供共识指导。

2023 JSMO/JSCO/JSPH临床建议:高肿瘤突变负荷肿瘤患者免疫治疗的诊断与应用 指南 EN

新型抗肿瘤药物和伴随的生物标志物的发展提高了几种肿瘤类型的生存率。免疫检查点抑制剂在高肿瘤突变负担的实体瘤患者中显示出疗效,本文主要针对高肿瘤突变负荷肿瘤患者免疫治疗的诊断与应用提供指导建议。

2023 JSMO/JSCO/JSPH临床建议:原肌球蛋白受体激酶抑制剂在成人和儿童神经营养受体酪氨酸激酶融合阳性晚期实体瘤患者中的诊断和应用 共识 EN

本文描述了3个临床问题和14项建议,包括NTRK融合的检测人群、时机、检测方法以及对NTRK融合阳性晚期实体瘤患者的用药建议。

【中文译文】2022 国际分类共识:肥大细胞增多症及其相关实体瘤 共识 英译中

肥大细胞增多症是一种以肥大细胞克隆增殖为特征的肿瘤,其积聚在一个或多个器官中,临床表现极为异质。这种疾病可以局限于皮肤(皮肤肥大细胞增多症),主要见于儿童时期,通常表现为良性。成人患者最常出现全身性疾

2022 CAP/AMP指南:免疫检查点抑制剂治疗的错配修复和微卫星不稳定性检测 指南 EN

本文主要目的是为正在考虑接受免疫检查点抑制剂治疗的实体瘤恶性肿瘤患者的DNA错配修复缺陷确定最佳的临床实验室检测。

2022 JCA 关于对晚期实体瘤患者使用循环肿瘤 DNA 检测的专家小组共识建议 共识 EN

临床医生和相关医疗保健专业人员制定关于在晚期实体瘤中最佳使用循环肿瘤 DNA 检测的指南,并帮助设计未来的临床试验,利用和开发循环肿瘤 DNA 检测以改进精准肿瘤学。

2022 AIOM意见书:实体瘤患者接种带状疱疹疫苗 共识 EN

2022年7月,意大利肿瘤医学协会(AIOM)发布了实体瘤患者接种带状疱疹疫苗的意见书。带状疱疹(HZ)是水痘-带状疱疹病毒的感染性在激活,HZ在免疫功能低下者中更为常见,包括癌症患者。本文主要针对实

【中文译文】AIOM意见书:实体瘤患者接种带状疱疹疫苗 共识 英译中

基于对文献中现有数据的仔细审查,包括建议和专家意见,我们报告了意大利肿瘤医学协会对成年实体瘤患者接种HZ疫苗的立场,从而在这个缺乏明确信息的领域提供临床实践建议。

2022 麦哲伦临床医疗指南:基因检测-肿瘤学-实体瘤和血液系统恶性肿瘤的分子分析 指南 EN

2022 麦哲伦临床医疗指南:基因检测-肿瘤学-实体瘤和血液系统恶性肿瘤的分子分析

免疫检查点抑制剂特殊人群应用专家共识 共识 CN

免疫检查点抑制剂(ICIs)作为新型免疫治疗手段,已使许多恶性肿瘤患者的预后得到了显著改善。自2018年以来,国家药品监督管理局已陆续批准了10余种ICIs治疗晚期实体瘤适应证。随着ICIs逐渐成为一

FDA 行业指南草案:循环肿瘤脱氧核糖核酸在早期实体瘤药物开发中的应用 指南 EN

美国食品和药物管理局(FDA 或机构)宣布推出题为“循环肿瘤 DNA 用于早期实体瘤药物开发”的行业指南草案。本指南草案旨在帮助计划在研究性新药申请 (IND) 下进行的癌症临

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