特发性肺纤维化（IPF）是一种预后差、病因不明的间质性肺疾病，通常进展为肺纤维化并导致不可逆的组织改变。本文是对2017年日本特发性肺纤维化的治疗指南的更新修订，临床问题从第1版的17个增加至24个。
进展性肺纤维化表现的结缔组织病相关间质性肺疾病患者临床管理(四川省)专家共识
共识
CN
2024-03-01
本共识旨在提升出现PPF表现的CTD-ILD的临床认识，为临床决策及管理提供依据，提高临床救治水平。
特发性肺纤维化(IPF)是一种进行性疾病，本文是对2017年版特发性肺纤维化治疗声明的更新，主要总结了自2017年以来的治疗进展，并重申了多角度治疗IPF和进行性肺纤维化的重要性。
2023-07-13
在2022版成人IPF和PPF临床实践指南发布近1周年之际，该文重新审视并解读指南变更对间质性肺疾病临床研究及实践的影响，进一步探讨未来IPF、PPF领域可能的发展方向及热点。
肺动脉高压(PH)是间质性肺疾病(ILD)的常见并发症。虽然PH多见于特发性肺纤维化，但也可与许多其他形式的ILD一起出现。相关的发病机制复杂且不完全清楚，但有证据表明分子和遗传途径被破坏，出现全血管
2023-03-30
这份专家组共识声明强调了对进行性纤维化间质性肺病(F-ILDS)定义进行标准化的必要性，准确的初步诊断对于确保适当的初步治疗至关重要。
2023-03-26
特发性肺纤维化中医康复指南(以下简称本指南)编制程序遵守了世界中医药学会联合会发布的SCM 0001-2009《标准制定和发布工作规范》和世界中医药学会联合会秘书处发布的2011(20号)文件《世界中
当用力肺活量超过预测值的 80% 时，关于尼达尼布 (Ofev) 治疗成人特发性肺纤维化的循证建议。
2022-08-15
本工作组旨在回顾CPEE的术语、定义、特征、病理生理学和研究重点，探讨CPEE是否是一种综合征。
2022-08-15
肺气肿在纤维化间质性肺病患者中相对常见，成为合并肺纤维化和肺气肿（CPFE）。但对其定义和诊断标准缺乏相关共识限制了该疾病的研究。本文主要介绍了CPFE的相关术语、定义、特征、病理生理学和研究重点，并
特发性肺纤维化(IPF)是成人慢性特发性间质性肺病(ILD)中最常见的一种形式。IPF是一种慢性、不可逆的疾病，病因不明，组织学特征为肺内纤维母细胞和细胞外基质过多。本文是对2017年法国指南的更新，
2022-05-01
2022年5月，美国胸科学会(ATS）联合欧洲呼吸学会(ERS)等多家学会共同发布了成人特发性肺纤维化和进行性肺纤维化管理指南。本文更新了特发性肺纤维化的相关内容并提出了进行性肺纤维化的定义以及药物治
2021-03-01
2021年3月，德国呼吸学会发布了特发性肺纤维化的诊断指南。特发性肺纤维化（IPF）是一种严重致命性疾病，其诊断需要相当多的专业知识和经验。本文主要目的是促进IPF的早期、准确诊断。
