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牙膏pH值的检验方法 政策 CN

国家药品监督管理局组织起草了《牙膏pH值的检验方法》等15项检验方法,经化妆品标准专家委员会全体会议审议通过,现予以发布,本文为《牙膏pH值的检验方法》。

牙膏中汞的检验方法 政策 CN

国家药品监督管理局组织起草了《牙膏pH值的检验方法》等15项检验方法,经化妆品标准专家委员会全体会议审议通过,现予以发布,本文为《牙膏中汞的检验方法》。

牙膏中锂等37种原料的检验方法 政策 CN

国家药品监督管理局组织起草了《牙膏pH值的检验方法》等15项检验方法,经化妆品标准专家委员会全体会议审议通过,现予以发布,本文为《牙膏中锂等37种原料的检验方法》。

牙膏中甲醇的检验方法 政策 CN

国家药品监督管理局组织起草了《牙膏pH值的检验方法》等15项检验方法,经化妆品标准专家委员会全体会议审议通过,现予以发布,本文为《牙膏中甲醇的检验方法》。

牙膏中菌落总数检验方法 政策 CN

国家药品监督管理局组织起草了《牙膏pH值的检验方法》等15项检验方法,经化妆品标准专家委员会全体会议审议通过,现予以发布,本文为《牙膏中菌落总数检验方法》。

牙膏中铜绿假单胞菌检验方法 政策 CN

国家药品监督管理局组织起草了《牙膏pH值的检验方法》等15项检验方法,经化妆品标准专家委员会全体会议审议通过,现予以发布,本文为《牙膏中铜绿假单胞菌检验方法》。

牙膏中金黄色葡萄球菌检验方法 政策 CN

国家药品监督管理局组织起草了《牙膏pH值的检验方法》等15项检验方法,经化妆品标准专家委员会全体会议审议通过,现予以发布,本文为《牙膏中金黄色葡萄球菌检验方法》。

牙膏中霉菌和酵母菌总数检验方法 政策 CN

国家药品监督管理局组织起草了《牙膏pH值的检验方法》等15项检验方法,经化妆品标准专家委员会全体会议审议通过,现予以发布,本文为《牙膏中霉菌和酵母菌总数检验方法》。

急性吸入毒性试验方法 政策 CN

国家药品监督管理局组织起草了《化妆品毒理学试验方法样品前处理通则》等19项制修订项目并形成相应检验方法,经化妆品标准专家委员会全体会议审议通过,现予以发布。本文为《急性吸入毒性试验方法》。

急性吸入毒性试验 急性毒性分类法 政策 CN

国家药品监督管理局组织起草了《化妆品毒理学试验方法样品前处理通则》等19项制修订项目并形成相应检验方法,经化妆品标准专家委员会全体会议审议通过,现予以发布。本文为《急性吸入毒性试验 急性毒性分类法》。

28天重复剂量经口毒性试验方法 政策 CN

国家药品监督管理局组织起草了《化妆品毒理学试验方法样品前处理通则》等19项制修订项目并形成相应检验方法,经化妆品标准专家委员会全体会议审议通过,现予以发布。本文为《28天重复剂量经口毒性试验方法》。

28天重复剂量吸入毒性试验方法 政策 CN

国家药品监督管理局组织起草了《化妆品毒理学试验方法样品前处理通则》等19项制修订项目并形成相应检验方法,经化妆品标准专家委员会全体会议审议通过,现予以发布。本文为《28天重复剂量吸入毒性试验方法》。

90天重复剂量吸入毒性试验方法 政策 CN

国家药品监督管理局组织起草了《化妆品毒理学试验方法样品前处理通则》等19项制修订项目并形成相应检验方法,经化妆品标准专家委员会全体会议审议通过,现予以发布。本文为《90天重复剂量吸入毒性试验方法》。

化妆品中二硫化硒的检验方法 政策 CN

国家药品监督管理局组织起草了《化妆品毒理学试验方法样品前处理通则》等19项制修订项目并形成相应检验方法,经化妆品标准专家委员会全体会议审议通过,现予以发布。本文为《化妆品中二硫化硒的检验方法》。

FDA指南:根据FD&C法案第510(j)(3)条报告上市药品和生物制品的数量 指南 EN

美国食品和药物管理局 (FDA) 发布本指南是为了帮助药品企业的注册人向 FDA 提交报告,说明根据《联邦食品、药品和化妆品法案》(FD&C 法案)(21 U.S.C. 360(j)(3))

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