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2024 EMQN最佳实践指南:遗传性乳腺癌和卵巢癌的基因检测 指南 EN

遗传性乳腺癌和卵巢癌(HBOC)是一种与癌症风险增加相关的遗传病。过去的十年,HBOC的诊断检测发生了重大变化,本文主要针对HBOC的基因检测提供指导建议。

癌症患者静脉血栓栓塞风险评估方法的新见解:从指南到临床实践 指南 EN

2024-01-01

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许多癌症患者会在某个阶段出现静脉血栓栓塞(VTE),其中在诊断后的初期发生率最高。 新型癌症疗法可能会进一步增加风险。 癌症环境中的静脉血栓栓塞与预后不良、生活质量下降和医疗费用高昂有关。 如果住院癌

2023 CUA指南:前列腺癌的基因检测 指南 EN

前列腺癌(PCa)基因检测可以为临床管理提供关键信息并为家族癌症风险提供关键见解。本文主要针对PCa的基因检测提供循证指导。

2022 英国共识建议:拥有癌症易感基因RAD51C、RAD51D、BRIP1和PALB2胚系致病变异的女性癌症风险临床管理 共识 EN

2022-11-21

英国专家小组

英国关于有癌症易感基因RAD51C、RAD51D、BRIP1和PALB2胚系致病变异的女性癌症风险临床管理的共识建议

2022 UK 共识建议:具有生殖系致命变异癌症易感基因RAD51C, RAD51D, BRIP1和PALB2女性癌症风险的临床管理 共识 EN

本文主要针对具有生殖系致命变异癌症易感基因RAD51C, RAD51D, BRIP1和PALB2女性癌症风险的临床管理提供共识建议。

2022 BSSO 降低癌症风险的手术指南第 1 部分(妇科和乳腺) 指南 EN

巴西肿瘤外科学会 (BSSO) 制定了该指南,旨在为降低癌症风险的手术建立国家基准。

2022 BSSO 降低癌症风险的手术指南第 2 部分(胃肠道和甲状腺) 指南 EN

巴西肿瘤外科学会 (BSSO) 制定了该指南,旨在为降低癌症风险的手术建立国家基准。

2022 USMSTF建议:胃肠错构瘤性息肉病综合征癌症风险的诊断和管理 共识 EN

2022年4月,美国结直肠癌多学会工作组(USMSTF)发布了胃肠错构瘤性息肉病综合征癌症风险的诊断和管理建议。胃肠错构瘤性息肉病综合征是一种罕见的常染色体显性疾病,与肠内外良恶性肿瘤的风险增加相关。

2022 美国结直肠癌多社会工作组的建议:胃肠道错构瘤性息肉病综合征中癌症风险的诊断和管理 共识 EN

胃肠道错构瘤性息肉病综合征是一种罕见的常染色体显性遗传疾病,与良性和恶性肠道和肠外肿瘤的风险增加有关。它们包括 Peutz-Jeghers 综合征、幼年性息肉病综合征、

2022 共识声明:癌症以及颅内和垂体瘤生存者生长激素替代的安全性 共识 EN

生长激素(GH)已被应用超过35年,关于其安全性和有效性的研究非常广泛。本文主要针对儿童和成人癌症生存者、颅内和垂体瘤患者以及癌症风险增加者GH替代的安全性提供共识声明。

【中文译文】2022 共识声明:癌症以及颅内和垂体瘤生存者生长激素替代的安全性 共识 英译中

生长激素(GH)已被应用超过35年,关于其安全性和有效性的研究非常广泛。本文主要针对儿童和成人癌症生存者、颅内和垂体瘤患者以及癌症风险增加者GH替代的安全性提供共识声明。

2014 ASCO肥胖与癌症指导手册 其他 CN

美国临床肿瘤学会(ASCO)为肿瘤学医务工作者制定的指南,内容包括为患者提供肥胖对癌症风险和癌症相关性死亡的负面效应,以及保持健康体重和生活方式的必要性等方面的教育材料

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