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2024 欧洲 ESSKA-ORBIT 共识第一部分:使用可注射骨科生物制剂治疗膝骨关节炎——血液衍生产品(富含血小板的血浆) 共识 EN

欧洲运动创伤学、膝关节外科和关节镜学会 (ESSKA) 共识的目的是根据证据和专家意见提供建议,以改善使用血源骨科生物制剂时的适应症、决策和管理相关方面用于治疗膝骨关节炎 (OA)。

膝关节骨性关节炎疼痛非药物干预的证据总结 其它 CN

基于现有证据总结的非药物干预措施改善膝关节骨性关节炎病人疼痛的最佳证据,证据应用专业人员在实践时需结合病人病情、意愿及临床情境,针对性地选择干预策略以提升护理质量。

2023 EULAR建议:髋关节和膝关节骨关节炎的非药物核心管理(更新版) 指南 EN

本文是对2013年EULAR髋关节和膝关节OA非药物核心管理的建议的更新,共提出了两项总体原则和八项基于循证建议

YY/T 1426.3—2017《外科植入物 全膝关节假体的磨损 第3部分:位移控制的磨损试验机的载荷和位移参数及相关的试验环境条件》医疗器械行业标准第1号修改单 政策 CN

本文为国家药品监督管理局审核发布的文件:YY/T 1426.3—2017《外科植入物 全膝关节假体的磨损 第3部分:位移控制的磨损试验机的载荷和位移参数及相关的试验环境条件》医疗器械行业标

YY/T 1426.2—2016《外科植入物 全膝关节假体的磨损 第2部分:测量方法》医疗器械行业标准第1号修改单 政策 CN

本文为国家药品监督管理局审核发布的文件:YY/T 1426.2—2016《外科植入物 全膝关节假体的磨损 第2部分:测量方法》医疗器械行业标准第1号修改单。

YY/T 1426.1—2016《外科植入物 全膝关节假体的磨损 第1部分:载荷控制的磨损试验机的载荷和位移参数及相关的试验环境条件》医疗器械行业标准第1号修改单 政策 CN

本文为国家药品监督管理局审核发布的文件:YY/T 1426.1—2016《外科植入物 全膝关节假体的磨损 第1部分:载荷控制的磨损试验机的载荷和位移参数及相关的试验环境条件》医疗器械行业标

YY/T 0919—2014《无源外科植入物关节置换植入物 膝关节置换植入物的专用要求》医疗器械行业标准第1号修改单 政策 CN

本文为国家药品监督管理局审核发布的文件:YY/T 0919—2014《无源外科植入物 关节置换植入物 膝关节置换植入物的专用要求》医疗器械行业标准第1号修改单。

全膝关节置换术后患者居家自主康复锻炼的最佳证据总结 其它 CN

基于循证方法总结的初次全膝关节置换术后患者居家自主康复锻炼的最佳证据具有较好的科学性,能够为全膝关节置换术后患者康复锻炼健康教育与锻炼方案的制订提供循证依据。

2023 AAOS临床实践指南:膝关节骨关节炎的外科治疗(概要) 指南 EN

本文主要针对膝关节骨关节炎的外科治疗提出了16项建议和7项选择。

全膝关节置换术患者恐动症预防及管理的最佳证据总结 其它 CN

2023-10-24

暂无更新

全膝关节置换术后恐动症的预防及管理包括多个方面的证据,这些证据可为骨科及康复医护人员制定恐动症干预方案提供循证依据,促进全膝关节置换患者的快速康复。

肿瘤膝关节置换术加速康复临床路径(2023年版) 临床路径 CN

2023-10-17

暂无更新

为进一步加强临床路径管理,推进加速康复外科诊疗理念和诊疗模式在外科领域的应用,规范临床诊疗行为,保障医疗质量与安全,中华人民共和国国家卫生健康委员会组织制定了肿瘤膝关节置换术加速康复临床路径(2023

全膝关节置换术加速康复临床路径(2023年版) 临床路径 CN

2023-10-17

暂无更新

为进一步加强临床路径管理,推进加速康复外科诊疗理念和诊疗模式在外科领域的应用,规范临床诊疗行为,保障医疗质量与安全,中华人民共和国国家卫生健康委员会组织制定了全膝关节置换术加速康复临床路径(2023年

2023 中国指南:膝关节骨关节炎的康复治疗(英文版) 指南 EN

2023-09-24

暂无更新

本文是对2016年版和2019年版指南的更新,主要为为KOA制定系统、标准化和精确的康复方案提供了关键指导。

膝关节置换术患者运动干预的最佳证据总结 其它 CN

2023-09-20

暂无更新

该研究总结的膝关节置换术患者围手术期运动最佳证据较为科学、全面,医护人员应根据临床情境对证据进行选择,为患者制订安全、科学、个体化的运动计划,以促进患者康复。 

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