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2024 专家共识建议:改进和规范全身型重症肌无力患者的评估 共识 EN

本文主要针对在gMG研究和护理中使用客观和主观评估工具提供了基于证据和专家共识的建议。

2023 DGN指南:肌无力综合征的管理 指南 CN

2023-12-26

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重症肌无力(MG)、Lambert-Eaton肌无力综合征(LEMS)和先天性肌无力综合征(CMS)是一组病因不同的罕见的慢性疾病。MG和LEMS有自身免疫介导的病因,而CMS是遗传性疾病。

2023 儿科医生指南:识别儿童先天性肌无力综合征的症状 指南 EN

2023-08-08

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先天性肌无力综合征 (CMS) 是一组罕见且多样化的可治疗神经肌肉传递障碍。诊断常常被大大延迟。本研究旨在确定儿童 CMS 的常见症状及其表现,以帮助诊断和早期干预。

《重症肌无力外科治疗中国临床专家共识》解读 解读 CN

2023-06-30

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《重症肌无力外科治疗中国临床专家共识》于2022年发表。该文围绕重症肌无力的临床分型、手术基础、术前准备、手术适应证、手术方式和疗效评价等方面进行了解读。

静脉注射人免疫球蛋白治疗神经系统免疫疾病中国指南 指南 CN

静脉注射免疫球蛋白(IVIg)是一种广泛有效的抗炎和免疫调节剂,目前已成为吉兰-巴雷综合征、慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病和多灶性运动神经病等疾病的一线治疗方法,同时对重症肌无力、自身免疫性脑炎、多发性

机器人完全不插管全胸腺切除术安全专家共识 共识 CN

全胸腺切除是临床治疗胸腺瘤及重症肌无力的重要方法。通过微创手术方法实现全胸腺切除,进而实现术后快速康复是普胸外科手术技术发展的趋势。手术机器人因其本身的技术优势及多年来在纵隔肿瘤切除术中的应用实践,得

奥斯卡临床医疗指南:利妥昔单抗(Rituximab)治疗多发性硬化症和重症肌无力症(CG055) 指南 EN

2022-09-15

奥斯卡 Oscar

利妥昔单抗(Rituximab,Rituxan)是一种针对体内一种白细胞(以及在某些情况下,癌细胞)所表达的CD20蛋白的单克隆抗体。这种药物有许多潜在的不良反应,包括乙型肝炎再活化、输液反应和肿瘤溶

重症肌无力治疗的中外指南对比及解析 解读 CN

目前尚无根治重症肌无力的特效药,且该病因分型多样、受病人群多样,故其治疗选择也不同,长短期疗效、预后及安全性也存在差异。为给患者选择安全有效的用药方案,本文将结合中外相关研究,对2020年中国免疫学会

2022 NHS 临床指南:重症肌无力或 Lambert-Eaton 肌无力综合征,可能影响患者的药物 (642) 指南 EN

据报道,某些药物会加重或诱发重症肌无力 (MG),通常会增加肌肉无力,因此在患有这种疾病的患者中应谨慎使用。表 1 中的药物清单是为了帮助开处方者在为重症肌无力患者开药时做出决策而编制的。

重症肌无力外科治疗中国临床专家共识 共识 CN

重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种获得性自身免疫性疾病,其发病机制尚未完全阐明,目前一致认为胸腺在MG的发生发展中起关键作用,胸腺切除手术对改善预后有积极作用和重要意义。然而

中国重症肌无力诊断和治疗指南(2020版) 指南 CN

2015年《中华神经科杂志》发布了第1版中国重症肌无力诊断和治疗指南。时隔5年,在重症肌无力治疗方面积累了更多循证医学的证据,迫切需要更新指南来指导临床实践。因此,中国免疫学会神经免疫分会基于近5年国

2020 国际共识指南:重症肌无力的管理(更新版) 共识 EN

2013年10月,美国Myasthenia Gravis基金会任命了一个工作组来制定重症肌无力(MG)的治疗指南,并召集了一个由15名国际专家组成的小组。RAND / UCLA适当性方法用于制定涉及七

重症肌无力外科治疗京津冀专家共识 共识 CN

2020-04-30

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重症肌无力(MG)是乙酰胆碱受体抗体介导的、细胞免疫依赖和补体参与的神经肌肉接头(NMJ)处传递障碍的自身免疫性疾病。MG与胸腺病变密切相关,故除内科治疗外,胸腺切除术是治疗MG的一种重要方式。本文通

免疫检查点抑制剂相关神经系统不良反应的临床诊治建议 其他 EN

免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitors, ICIs)可引起神经系统的不良反应,发生率在0.1%-12%,80%发生在应用前4个月内。可以引起神经系统各部位的病变,包括无菌性脑膜炎,脑膜脑炎,坏死性脑炎,脑干脑炎,横贯性脊髓炎等中枢神经系统病变,也可引起颅神经周围神经病、多灶性神经根神经病、格林巴利综合征、脊神经根神经病、重症肌无力、肌病等周围神经病变。对于神经系

脊髓性肌萎缩症多学科管理专家共识 共识 EN

随着病情的进展,肌无力可进一步导致骨骼系统、呼吸系统、消化系统及其他系统异常,其中呼吸衰竭是最常见的死亡原因。因此,脊髓性肌萎缩症的治疗往往需要多学科的评估和综合管理。尽管国际同仁已制定了至少两版SMA多学科诊治共识,但由于我国患者多、分布广、经济条件发展不平衡,对本病的诊断、治疗、处理需要一个规范化意见。为此,儿童及成人神经内科、遗传学科、呼吸内科、骨科/脊柱外科、康复医学科、临床营养等专业的专

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