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先天性肺气道畸形诊疗中国专家共识(2021版) 共识 CN

中华医学会小儿外科学分会普胸外科学组、中国医疗保健国际交流促进会妇儿医疗保健分会召集全国小儿胸外科相关专家多次讨论,并结合中国多中心小儿胸外科临床经验,最终达成本共识。

儿童后尿道瓣膜症诊疗的专家共识 共识 CN

后尿道瓣膜症(posterior urethral valves,PUV)是男性儿童先天性下尿路梗阻中最常见的疾病,Morgagni在1717年提出PUV的概念,Langenbeck在1802年尸体解

小儿腹腔镜脾切除术操作指南(2020版) 指南 CN

自1993 年Tulman 等首先报道小儿腹腔镜脾切除术( laparoscopic splenectomy,LS) 后,该手术以创伤小、恢复快、外形美观、术后疼痛轻、住院时间短及并发症少等优势,被认

儿童肾结石诊疗的临床专家共识 共识 CN

肾结石在成人较为常见,且有较为完整的诊疗指南。儿童肾结石发病率较成人低,但近年来肾结石发病率呈上升趋势。由于儿童尚处于生长发育阶段,其生理和解剖都不同于成人,因此不能完全照搬成人肾结石的诊疗经验。本文

儿童腹腔镜食管裂孔疝手术操作专家共识 共识 CN

食管裂孔疝是由于包绕食管的膈肌发育不良导致食管裂孔扩大,腹腔段食管、胃底甚至全胃及部分腹腔脏器疝入纵膈,使正常解剖结构中的抗反流机制丧失,导致胃食管反流,并因胃食管反流引起一系列的临床症状。中华医学会

常见胎儿结构畸形产前咨询儿外科专家共识 共识 CN

结构畸形胎儿是否继续妊娠需要综合产科、产前影像诊断、临床遗传学、新生儿内外科等专业意见,并结合家属意愿共同决定。很多可矫治的结构畸形胎儿在出生后需要儿外科医生手术治疗,因此产前咨询必须有儿外科医生参与

小儿肝血管瘤诊断和治疗专家共识 共识 CN

肝血管瘤是儿童时期最常见的肝原发良性肿瘤,生后6个月内高发。尽管其本质上是良性的,但也可能出现危及生命的并发症。因此,早期发现与及时治疗对疾病的转归及预后意义重大。目前国内外学者对小儿肝血管瘤的概念与

小儿外科日间手术专家共识 共识 CN

近年来由于微创外科的发展、麻醉与复苏技术的进步,日间手术在小儿外科逐年增多。研究表明日间手术具有优化医疗资源配置、缩短住院等候时间、缩短平均住院日、降低医疗费用、减少院内感染、加速患儿康复以及减轻患儿

儿童肾母细胞瘤诊疗专家共识 共识 CN

过去50年中,在外科手术、化疗、放疗等多学科协作努力下,发达国家肾母细胞瘤的5年总体生存率可以超过90%,然而一些特殊类型的患儿,如病理间变型、肿瘤复发的患儿,还有双侧肾母细胞瘤和单侧高风险的肾母细胞

膀胱/前列腺横纹肌肉瘤专家共识 共识 EN

北美儿童横纹肌肉瘤协作组( IRS)及欧洲国际儿童肿瘤学会( SIOP)经过多年研究,不断改良横纹肌肉瘤(RMS)综合治疗方案,使得横纹肌肉瘤的治疗效果得到了很大提高。在我国,由于各地区间医疗水平差异较大,且部分RMS患儿就诊较晚,因此RMS的总体生存情况较国际水平仍有一定差距。为了提高我国小儿泌尿外科医师对于本病的认识,同时规范对于膀胱/前列腺RMS的综合治疗,中华医学会小儿外科分会泌尿学组在综

儿童原发性膀胱输尿管反流专家共识 共识 EN

正常输尿管膀胱连接部具有活瓣样功能,只允许尿液自输尿管流入膀胱,阻止尿液反流。如果活瓣样功能受损,尿液逆流入输尿管和肾,这种现象称膀胱输尿管反流( vesicoureteral reflux,VUR) 。VUR分为原发性和继发性两种,前者系活瓣机能先天性发育不全,后者继发于下尿路梗阻,如后尿道瓣膜症、神经源性膀胱等。 VUR临床表现和预后差异大,部分VUR 无症状,可自愈,不造成肾瘢痕形成; 部分

基于快速康复的小儿外科围手术期气道管理专家共识 共识 EN

目前,我国尚缺乏小儿外科围手术期气道管理方面的共识。本共识整理融合了Medline 、维普、万方医学网等数据库系统2000 ~ 2019 年相关临床实践及国内外研究成果,利用并基于GRADE 系统进行分级,包括证据推荐程度及质量分级(风险评估) ,旨在规范小儿外科围手术期气道管理。本专家共识不排除个体化差异。

性别发育异常中国专家诊疗共识 共识 CN

性别发育异常(disorders/differences of sex developemt, DSD) 是一种先天性染色体、性腺和表型性别的发育异常或不匹配。DSD 是一种非常复杂的疾病,包含一系列先天的代谢异常和畸形,主要表现为外生殖器的异常。

儿童遗尿症诊断和治疗中国专家共识 共识 CN

遗尿症(NE)是儿童和青少年常见疾病,如不及时治疗,常给患者身心健康带来不利影响,甚至产生精神障碍、情感障碍和社交障碍等[1]。近年,NE越来越受到社会的关注。本共识参考了国际小儿尿控协会(ICCS)

胆道闭锁诊断及治疗指南(2018版) 指南 EN

胆道闭锁(biliary atresia,BA)是婴儿期常见的严重肝胆系统疾病之一,以肝内、外胆管进行性炎症和纤维化为特征;如不及时治疗,晚期会出现胆汁性肝硬化、门静脉高压、肝衰竭。目前早期诊断困难,手术治疗效果欠佳,可能与诊断方法、Kasai手术标准化程度及该病知识普及程度有关。制订一个明确、可靠并在临床上切实可行的指南是当下亟需解决的问题。 本指南涵盖近年来相关研究,将所有证据基于GRADE系

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