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中国临床肿瘤学会(CSCO)肿瘤放化疗相关中性粒细胞减少症规范化管理指南(2021) 指南 CN

中性粒细胞减少症是骨髓抑制性放化疗最常见的血液学毒性,其减少程度、持续时间与患者感染甚至死亡风险直接相关,对化疗药物相对剂量强度及患者预后产生了不良影响。

2021 CSCO临床指南:恶性淋巴瘤的诊断和治疗(英文版) 指南 EN

淋巴瘤是一组异质性疾病,主要分为两大类:霍奇金淋巴瘤(HL)和非霍奇金淋巴瘤(NHL)。据估计,中国每年有 75,400 例发病病例和 40,500 例死亡,其中 NHL 约占淋巴瘤负担的 90% (

抗EGFR 单抗治疗相关皮肤不良反应临床处理专家共识 共识 CN

抗表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)单抗已成为转移性结直肠癌治疗的重要手段之一。皮肤不良反应是抗EGFR 单抗的主要不良反应,具体包括丘疹脓

人表皮生长因子受体2阳性乳腺癌临床诊疗专家共识(2021版) 共识 CN

人表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌临床占比20%左右。近年来,针对HER2的生物靶向药物成为治疗乳腺癌的重要突破。近年来,帕妥珠单抗、拉帕替尼、吡咯替尼和恩美曲妥珠单抗(T‑DM1)等新的抗H

恶性血液病患者药物性肝损伤的预防和规范化治疗中国专家共识(2021年版) 共识 CN

药物性肝损伤(DILI)是指由各类处方或非处方的化学药物、生物制剂、传统中药、天然药等所诱发的肝损伤,为全球肝病死亡原因的第5位。DILI一旦发生,通常会影响原发病的治疗,严重者可导致急性肝衰竭(AL

结直肠癌分子标志物临床检测中国专家共识 共识 CN

结直肠癌是目前我国发病率及死亡率最高的恶性肿瘤之一。随着精准医疗理念及对肿瘤相关分子标志物研究的逐年深入,合理的检测及应用结直肠癌相关分子标志物已经成为目前临床实践的重要部分。为了提高临床医师对结直肠

晚期非小细胞肺癌抗血管生成药物治疗中国专家共识(2020版) 共识 CN

本共识在《晚期非小细胞肺癌抗血管生成药物治疗中国专家共识(2019年版)》的基础上,由共识专家组组长与执笔作者基于近1年来发表的临床研究证据,并结合临床经验,整理出共识初稿。之后由60名指南撰写专家组

乳腺癌靶向人表皮生长因子受体2酪氨酸激酶抑制剂不良反应管理共识 共识 CN

人表皮生长因子受体2(HER⁃2)相关酪氨酸激酶抑制剂(TKI)是治疗HER⁃2 阳性乳腺癌的靶向药物。拉帕替尼、吡咯替尼和奈拉替尼已在中国获批用于临床乳腺癌的治疗。TKI 药物常见不良反应包括腹泻、

结直肠癌免疫治疗专家共识 共识 EN

随着免疫检查点抑制剂(ICIs)在过去数十年的快速发展,免疫治疗已经成为CRC治疗的研究热点

卡瑞利珠单抗致反应性皮肤毛细血管增生症临床诊治专家共识 共识 CN

卡瑞利珠单抗( SHR-1210,Camrelizumab,Cam)是一种具有自主知识产权、独特结构和功能的国产ICIs,经国家药品监督管理局( NMPA) 批准上市,陆续获得了治疗多种肿瘤的适应证,

重组人血管内皮抑制素治疗恶性浆膜腔积液临床应用专家共识 共识 CN

为了更好地指导临床上合理地应用恩度治疗恶性浆膜腔积液,中国临床肿瘤学会( CSCO) 抗肿瘤药物安全管理专家委员会和血管靶向治疗专家委员会共同组织了相关领域的多学科专家学者,根据恩度治疗恶性浆膜腔积液

塞替派在血液淋巴系统肿瘤和造血干细胞移植中临床应用的中国专家共识(2020年版) 共识 CN

塞替派是一种烷化剂,目前已被广泛用于多种淋巴造血系统疾病,包括异基因造血干细胞移植预处理、自体造血干细胞移植预处理、原发中枢神经系统淋巴瘤和多种淋巴造血系统疾病的化疗。但是,2019年塞替派在我国重新

二代测序技术在NSCLC中的临床应用中国专家共识(2020版) 共识 CN

现有的这些NGS指南通常侧重检验科室的技术参数标准,尚缺乏可指导NGS检测在实体瘤临床诊疗路径中应用的指南或共识,然而我国NSCLC患者数量庞大,精准治疗药物的可及性高,全面而准确的肿瘤基因诊断结果已

硫培非格司亭临床应用专家共识 共识 CN

硫培非格司亭注射液( HHPG-19K) 是在非格司亭的基础上进行聚乙二醇修饰而成的长效重组人粒细胞刺激因子制剂。2018 年5 月硫培非格司亭获得国家药品监督管理局批准用于成年非髓性恶性肿瘤放化疗引

2020 CSCO 非小细胞肺癌诊疗指南 指南 CN

基于循证医学证据和精准医学基本原则制定中国常见癌症的诊断和治疗指南,是中国临床肿瘤学会

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