获得性凝血抑制剂导致免疫介导的清除或凝血因子的抑制。虽然大多数抑制剂针对因子VIII (FVIII)，但它们可以针对任何凝血因子发展。本文主要更新了获得性凝血因子抑制剂的实验室调查与临床管理建议。
2024 BSH指南：血管性血友病的实验室诊断和监测
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本指南描述了用于诊断和监测血管性血友病(VWD)个体的实验室检查。自之前的指南发布以来，1种新的功能测试已被广泛使用，作为瑞斯托司汀辅助因子分析的替代方法。
镰状细胞病（SCD）（包括镰状细胞贫血及相关复合杂合子状态）表现为一种高凝状态，伴有长期血小板活化、凝血酶生成及炎症反应水平升高。
血管性血友病是临床上常见的一种遗传性出血性疾病，其发病机制是患者的血管性血友病因子（vWF）基因突变，导致血浆vWF数量减少或质量异常。本文主要介绍了用于诊断和监测血管性血友病患者的实验室检查。
一些抗凝血剂，如普通肝素(UFH)和阿加曲班，已经在临床使用了几十年。本文主要介绍了肝素、直接口服抗凝剂和其他非香豆素抗凝剂的测定及其对止血试验的影响。
2022年3月，英国血液病学学会(BSH)发布了疟疾的实验室诊断指南。疟疾的实验室诊断依赖于对染色良好的厚和薄血膜的熟练检查，快速诊断试验是一种有用的补充，还应考虑在实验室检查中应用核酸检测，本文是对
本文主要针对血栓性血小板减少性紫癜(TTP)和相关的血栓性微血管病(TMAs)，包括补体介导的溶血性尿毒综合征(CM HUS)的临床管理提供清晰、实用的指导。
2024 BSH指南：符合移植条件的高危骨髓瘤患者的诊断和初始治疗
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本《最佳实践指南》针对适合移植的高危多发性骨髓瘤患者，就其诊断和初始管理提出规范化建议。指南阐述了高危多发性骨髓瘤基因诊断的最新进展，并根据近期前瞻性临床试验证据制定了治疗推荐方案。
本指南包括的关键方面是识别有感染风险的患者、患者教育和信息以及免疫接种计划。本指南不涉及脾切除术或功能性脾功能减退 （FH） 的非感染性并发症。
脾脏调节免疫稳态中起着至关重要的作用，因为它连接先天免疫和适应性免疫。本文主要针对脾脏缺失或功能低下患者感染的预防和治疗提供指导建议。
