共查询到119条结果
2025 法国指南：单纯型遗传性痉挛性截瘫的诊断和管理
指南
其它
2025-04-30
遗传性痉挛性截瘫（HSP）为一组罕见的遗传性神经系统疾病，其常见的临床表现是进行性运动无力和下肢痉挛。本文主要针对单纯型遗传性痉挛性截瘫的诊断和管理提供共识指导。
2023 JCS/CVIT/JCC指南：血管痉挛性心绞痛(冠状动脉痉挛性心绞痛)和冠状动脉微血管功能障碍的诊断和治疗（更新）
指南
其它
2023-03-10
本次更新主要基于2013年版日本血管痉挛性心绞痛诊断与治疗指南，主要内容涉及与冠状动脉痉挛相关的新疾病概念，发病机制、诊断以及治疗的新见解。
脑卒中后痉挛性瘫痪中西医结合临床诊疗专家共识
共识
其它
2025-03-11
本文件以脑卒中后痉挛性瘫痪患者为对象，从临床实际出发，旨在科学管理PSS人群、整体提高临床疗效，降低医疗成本和患者负担，为中医、西医和中西医结合医师提供中西医结合临床诊疗专家共识。
脑卒中痉挛性瘫痪中西医康复策略及临床应用专家共识
共识
其它
2025-02-18
为解决这一重点和难点，脑卒中中西医康复专家共识编写组基于临床实际，通过整体论治与个体化康复相结合，制定了本项专家共识。
血管痉挛性心绞痛诊断与治疗共识和最新进展
共识
其它
2025-01-24
本文结合最新研究结果,提出心肌炎症是VSA的重要原因和治疗靶点这一新理念,重点介绍了针对心肌炎症的检查与干预药物在VSA诊治中的最新进展,以期提高VSA的救治水平。
遗传性耳聋基因筛查规范
其它
2021-01-12
基因筛查是实现疾病群体预防、早诊断、早干预的重要举措。遗传性耳聋基因筛查在我国开展已有10余年，在预防耳聋出生缺陷、减少听力言语残疾中发挥了重要作用。随着遗传性耳聋研究的深入、筛查技术的发展、筛查工具
2022 爱尔兰和英国专家共识：遗传性ATTR淀粉样变性患者的临床和遗传性评估
共识
其它
2022-04-13
遗传性转甲状腺素介导的淀粉样变性 (hATTR)依据TTR基因突变及其在个体的外显率而有所不同致使临床表现具有异质性而难以早期诊断。本文主要针对遗传性ATTR淀粉样变性患者的临床和遗传性评估提供共识建
