2021-01-28
特发性肺纤维化（IPF）是一种严重的疾病，通常是致命的疾病。 IPF的诊断需要大量的专业知识和经验。自国际IPF指南于2011年发布和2018年更新以来，已经发生了多项研究和技术进步，这使得对诊断过
2020-05-15
该指南的目的是在COVID-19大流行期间最大程度地提高成人间质性肺疾病（包括特发性肺纤维化和肺结节病）的安全性。 它还旨在保护员工免受感染，并使服务能够充分利用NHS资源。
2019-07-25
胃食管反流病（gastroesophageal reflux disease，GERD）是指胃十二指肠内容物反流入食管引起反酸、烧心等症状，反流也可引起口腔、咽喉、气道等食管邻近的组织损害，出现食管外表现，如哮喘、慢性咳嗽、特发性肺纤维化、声嘶、咽喉炎和牙蚀症等。 本文为胃食管反流病基层诊疗指南2019年实践版。
2019-07-25
胃食管反流病（gastroesophageal reflux disease，GERD）是指胃十二指肠内容物反流入食管引起反酸、烧心等症状。反流也可引起口腔、咽喉、气道等食管邻近的组织损害，出现食管外表现，如哮喘、慢性咳嗽、特发性肺纤维化、声嘶、咽喉炎和牙蚀症等。 本文通过阐述胃食管反流病的诊断流程、病情评估及转诊、疾病管理等方面,旨在让基层医务人员更好地理解及应用《胃食管反流病基层诊疗指南(20
2019-07-09
特发性肺纤维化(IPF)是一种病因未明的慢性进展性纤维化肺疾病，组织病理学和(或)胸部高分辨率CT(HRCT)特征为普通型问质性肺炎(uIP)。IPF患者从诊断开始中位生存期仅2～3年。部分患者在短期内可出现急性呼吸功能恶化，称之为IPF急性加重(AE—IPF)，是IPF患者死亡的重要原因。由于AE-IPF患者病情危重，进展迅速，预后差，近年来对其研究和认识不断深入，国际上对AE-IPF的定义及诊
2019年2月，韩国结核和呼吸疾病学会(KATRD)发布了特发性间质纤维化的诊断和管理指南，特发性肺纤维化（IPF）是一种慢性，渐进性纤维化间质性肺炎，主要表现为进行性呼吸困难恶化，通常预后较差。本文主要针对特发性间质纤维化的管理提出指导建议，内容涉及流行病学，病理学，危险因素，临床标准，诊断，治疗以及预后等。
2018-12-19
2018 年版IPF 诊断的临床实用指南，将IPF的胸部影像学和肺组织病理学表型重新定义，分为“UIP型”、“可能UIP型”、“不确定型”和“其他诊断”4个类型，并对IPF诊断措施的相关问题给出专家推荐意见，以协助临床医生更准确地诊断IPF，并结合患者的具体情况制定合适的诊断流程。
2018-11-30
2017 年，Fleischner 学会基于学会内成员的医学文献和专家意见所做的系统性研究， 推出了关于特发性肺纤维化（IPF）诊断标准的白皮书，本文对其内容进行整理，就其主要内容进行介绍。
2018-09-01
2018年9月，美国胸科学会(ATS)联合欧洲呼吸学会(ERS)、日本呼吸学会(JRS)以及拉丁美洲胸科协会(ALAT)共同发布了特发性肺纤维化的诊断指南，指南主要提出了特发性肺囊性纤维化的诊断建议，指南主要基于影像学和组织学发现提供了特发性肺囊性纤维化的诊断标准。
2018-08-08
特发性肺纤维化是一种慢性肺疾病，主要表现为肺实质渐进性不可逆性纤维化进而降低肺功能。本文主要回个了特发性肺纤维化的流行病学，病理生理学，临床表现，诊断和管理。
2018-08-01
2018年8月，爱尔兰胸科协会(ITS)发布了关于特发性肺纤维化的管理声明，特发性肺纤维化是一种慢性渐进性的致命性肺病。爱尔兰胸科协会(ITS)间质性肺病小组针对特发性肺纤维化的管理更新了相关立场声明。
2018-07-03
2018年7月，日本呼吸学会(JRS)发布了日本特发性肺纤维化治疗指南，特发性肺纤维化是一种病因不明的特发性间质性肺炎，预后较差，5年生存率仅为30%。本文作为第一部日本肺纤维化治疗指南，针对肺纤维化的评估，诊断以及指南的相关内容共提出了17个临床问题及相应指导建议。
2018-02-20
特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是特发性间质性肺炎(idiopathic interstitial pneumonias，IIP)中最重要的亚型，其病因和发病机制不清，目前无有效治疗方法，预后差。IPF的病理诊断一直是病理医师工作的难点。2011年美国胸科学会、欧洲呼吸学会、日本呼吸学会和拉丁美洲胸科学会发表了"IPF诊治循证指南"(简称国际共识
2017-09-19
特发性肺纤维化是慢性特发性间质性肺病的常见形式，本文是对以前版本指南的更新，主要内容包括特发性肺纤维化的诊断和治疗等内容，涉及预后以及随访，抗纤维化药物治疗，肺移植，并发症管理等。
2017-04-27
特发性肺纤维化（Idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）为不明原因引起的成人慢性、进展性、纤维化性间质性肺炎，其影像学和/或组织病理学类型与间质性肺炎相同。美国胸科医师学会（ATS）、欧洲呼吸学会（ERS）、日本呼吸学会（JRS）和拉丁胸科医师学会（ALAT）等共同制定了 2011 版 IPF 指南。2017版指南在2015年指南内容的基础上进行了相应的更新。
